FDA propisi genetski modificiranih Foods

US Food and Drug Administration , ili FDA , jedan je od tri upravnih tijela koji reguliraju genetski modificirane hrane , također poznat kao genetski modificiranih (GM) hrani . Sadašnji propisi su uglavnomrezultat 1986 sporazuma pod nazivom" Koordinirani okvir za uređivanje biotehnologiju . " Za veći dio ,FDA tretira namirnice koje su genetski modificirane kao obične hrane . Opseg FDA

FDA vježbe najširu kontrolu nad GM hrane . Hrana i prehrambeni aditivi su relevantne kategorije koje nadgledaFDA . U 1992 odluke ,FDA navodi da GM hrana se treba odnositi kao obične hrane , a ne uzeti u obzir kao aditiva u hrani ; oni su " općenito smatra sigurnom " ili GRAS . Osim akoGM hrana izgleda nevjerojatno razlikuju od svojih kolega cijele ,FDA ne zahtijeva testiranje ili sigurnosne mjere prije nego štose hrana poslana potrošača ili da se dalje obrađivati ​​. To može biti u suprotnosti s liječenja prehrambenih aditiva , koji su sigurnosno provjereni . U 2009 ,FDA je izjavio da je ova politika proteže na životinje koje su genetski modificirane , kao dobro.
Dobrovoljan proces

1992 politika također stvorio proces u kojem proizvođač može dobrovoljno donijeti GM hrane na FDA za savjetovanje u vezi sigurnosnim i regulatornim pitanjima . Opet , ovaj proces je odvojena od procesa dodatak hrani , u kojoj ispitivanje sigurnosti je obvezna i ne dobrovoljno . Dobrovoljni politika za GM hrane namijenjen je za pomoć sigurnosti riješiti probleme bez takvog procesa . Konačan odgovornost u pogledu sigurnosti prehrambenih proizvoda leži u rukama proizvođača .
Izvan Opseg FDA

Za razumijevanjeFDA ’ s propisima na GM hranu , važno je znati štoFDA ne pokriva . Agencija za zaštitu okoliša , ili EPA , prati i provjeravasigurnost svih uporabe pesticida i postavlja razinu na kojoj oni mogu biti prisutni u hrani . To vrijedi i za GM biljaka koje stvaraju vlastiti pesticid . Američko Ministarstvo poljoprivrede , ili USDA , prati terenska ispitivanja usjeva kako bi se osigurala sigurnost novog GM biljke opterećuje preko svog zdravlja životinja i biljaka inspekcijske službe . Dakle ,FDA ne nadgleda procese koji stvaraju GM hrane, kao što su terenska ispitivanja novih sojeva ili GM hrane koja sadrži vlastiti pesticid . Umjesto toga ,FDA je u pitanju samo uz krajnji proizvod , kao što je GM kukuruza ili soje .
Naljepnice

Označavanje spada u djelokrug FDA nadzora . Proizvođači ne moraju imati na umu na etiketama proizvoda li ili neproizvod sadrži GM hrane . Samo ako jeGM hrana razlikuje dovoljno, tako da je uobičajeni naziv ne primjenjuje , razlikuje se u gotovom proizvodu , razlikuje se u uporabi ili uključuje novu alergen smo proizvođači potrebne za označavanje hrane kao takve . FDA će pregledati hranu i njihove natpise na dobrovoljnoj osnovi trebaloproizvođač želja .

Brige

Kritičari su izrazili zabrinutost da bireguliranje GM hrane je nedostatna i da koordinacija između FDA , USDA i EPA nedostaje . Neki sugeriraju da jejedna agencija , kao što su FDA , treba nositi regulaciju GM hrane . Osim toga ,FDA trebala preispitati svoju pretpostavku da GM hrana GRAS i uzeti u obzir kako se hrana stvorena umjesto konačnim proizvodom . Označavanje je takođerproblem — mnogi su se usprotivili FDA ’ s označavanjem , tvrdeći da su proizvodi koji sadrže GM hrane trebaju biti označeni kao takvi .