FDA Plastične propisi

Food and Drug Administration ( FDA ) jejavna zdravstvena agencija odgovorna za osiguravanje sigurnosti hrane , lijekova i kozmetike . Da bi se osigurala sigurnost potrošača ,FDA regulira i ispituju hranu i kozmetičke pripremu i pakiranje , kao i testiranje na droge , razvoj i pakiranje . Plastični se obično koristi za pakiranje hrane , kao i u proizvodnji medicinskih proizvoda . Stoga , FDA je nekoliko propise za uporabu plastike u takvim okolnostima . Migracijski potencijal

Prije tvari , kao što su razne plastike , može se koristiti za pakiranje hrane ili napraviti medicinski uređaj ,FDA mora bi bili sigurni da neće komunicirati na štetan način s hranom ililjudsko tijelo . Migracijski potencijal jesposobnost tvari pijavica u hranu ili ljudskim organima dolazi u kontakt sa . Plastika se mora testirati na svom migracijskom potencijalu s medijima što je značilo da dođe u kontakt. Za pakiranje , to uključuje hranu i piće; za medicinske uređaje , to uključuje krv i druge tjelesne tekućine .
zdravstveni rizik

Ukoliko se utvrdi da su neke plastike radi prijenosa na hranu koju sadrži, to mora biti odrediti ako ovaj transfer je štetan za ljudsko zdravlje . Ukolikorazina plastike se određuje da se otrovne ili kancerogene , to će biti odbijena za pakiranje svrhe . Aditivi stavljaju u plastične moraju se ispitati jednako strogog .
Reciklirane plastike

SAD je stavio naglasak na korištenje recikliranih materijala , uključujući plastiku . To je dovelo da FDA dati izjavu o korištenju reciklirane plastike u prehrambenoj materijala za pakiranje . Da bi FDA da sankcionira korištenje reciklirane plastike , to zahtijeva od proizvođača pružiti cjelovit opis procesa recikliranja i izvori iz plastike da se reciklirati . Samo plastike koja je u početku smatrala hrane razred mogu se reciklirati u novi materijal za pakiranje hrane . Osim toga ,proizvođač mora dokazati da proces recikliranja je u stanju ukloniti sve i sve štetne tvari . To može uključivati ​​migracijski testiranje recikliranog proizvoda .