Koja je funkcija i trombocita?

Trombociti su male krvne stanice u obliku diska koje igraju vitalnu ulogu u hemostazi, procesu zaustavljanja krvarenja. Kada je krvna žila oštećena, trombociti se aktiviraju i agregiraju (slijepaju zajedno) kako bi formirali čep koji zatvara rupu. Trombociti također otpuštaju razne kemijske signale koji potiču sužavanje krvnih žila i stvaranje fibrinskog ugruška, što dodatno pomaže u zaustavljanju krvarenja.

Funkcije trombocita:

- Hemostaza :Trombociti su neophodni za hemostazu, proces kojim se zaustavlja krvarenje. Kada je krvna žila oštećena, trombociti se aktiviraju i agregiraju (slijepaju zajedno) kako bi formirali čep koji zatvara rupu.

- Vazokonstrikcija :Trombociti otpuštaju različite kemijske signale koji potiču sužavanje krvnih žila, što pomaže u smanjenju krvarenja.

- Stvaranje ugruška :Trombociti oslobađaju čimbenike koji potiču stvaranje fibrinskog ugruška, što dodatno pomaže u zaustavljanju krvarenja.

- Upala :Trombociti igraju ulogu u upali, odgovoru tijela na ozljedu ili infekciju. Trombociti otpuštaju citokine i druge upalne medijatore koji pomažu regrutirati imunološke stanice na mjesto ozljede.

- Cijeljenje rana :Trombociti igraju ulogu u zacjeljivanju rana promicanjem stvaranja novih krvnih žila i otpuštanjem faktora rasta koji stimuliraju rast novog tkiva.

Poremećaji trombocita:

Mogu se pojaviti brojni poremećaji trombocita, uključujući:

- Trombocitopenija :Ovo je stanje u kojem je broj trombocita nizak. Trombocitopenija može uzrokovati lako stvaranje modrica i krvarenje.

- Trombocitemija :Ovo je stanje u kojem je broj trombocita visok. Trombocitemija može povećati rizik od krvnih ugrušaka.

- Von Willebrandova bolest :Ovo je poremećaj krvarenja uzrokovan nedostatkom von Willebrandovog faktora, proteina koji pomaže trombocitima da se drže zajedno.

- Bernard-Soulierov sindrom :Ovo je rijedak poremećaj krvarenja uzrokovan defektom u trombocitnom glikoproteinskom kompleksu Ib-IX, koji je uključen u adheziju trombocita na oštećene krvne žile.

- Glanzmannova trombastenija :Ovo je rijedak poremećaj krvarenja uzrokovan defektom u kompleksu trombocitnog glikoproteina IIb-IIIa, koji je uključen u agregaciju trombocita.