Osobe s cističnom fibrozom nasljeđuju defektne genetske informacije i ne mogu proizvesti normalne cftr proteine znanstvenici su koristili gensku terapiju za umetanje segmenata DNK koji kodiraju nedostajući cft?
Znanstvenici su upotrijebili gensku terapiju za umetanje segmenata DNA koji kodiraju CFTR protein koji nedostaje u stanice ljudi s cističnom fibrozom. Ovaj pristup ima za cilj obnoviti funkciju CFTR proteina i ispraviti temeljni genetski defekt koji uzrokuje bolest.* Je li znanstveno pogrešno da ljudi rađaju blizance?
* Koliko osobina imate prema antisocijalnom poremećaju osobnosti?
genetski poremećaji
- Što uzrokuje poremećaje poput klinefelterovog sindroma i turnerovog sindroma?
- Kako organizmi koji se nespolno razmnožavaju prenose nasljedne informacije?
- Tubular skleroze Simptomi
- Koji je razlog zašto dijete nije naslijedilo svoju biološku krvnu grupu?
- Koje su prednosti PGD
- Koja je prevalencija prijevremenog puberteta?
