Osobe s cističnom fibrozom nasljeđuju defektne genetske informacije i ne mogu proizvesti normalne cftr proteine znanstvenici su koristili gensku terapiju za umetanje segmenata DNK koji kodiraju nedostajući cft?
Znanstvenici su upotrijebili gensku terapiju za umetanje segmenata DNA koji kodiraju CFTR protein koji nedostaje u stanice ljudi s cističnom fibrozom. Ovaj pristup ima za cilj obnoviti funkciju CFTR proteina i ispraviti temeljni genetski defekt koji uzrokuje bolest.* Je li znanstveno pogrešno da ljudi rađaju blizance?
* Koliko osobina imate prema antisocijalnom poremećaju osobnosti?
Genetski poremećaji
- Genetičko savjetovanje za Patau sindrom
- Osobe s cističnom fibrozom nasljeđuju defektne genetske informacije i ne mogu proizvesti normalne cftr proteine znanstvenici su koristili gensku terapiju za umetanje segmenata DNK koji kodiraju nedostajući cft?
- Jesu li ljudi s Tourettovim sindromom prihvaćeni u društvu?
- Nasljedni genetski bolesti
- Koja stanja mogu biti uzrokovana Marfanovim sindromom kod djece?
- Kako Identificirati Huntingtonova bolest
