Osobe s cističnom fibrozom nasljeđuju defektne genetske informacije i ne mogu proizvesti normalne cftr proteine ​​znanstvenici su koristili gensku terapiju za umetanje segmenata DNK koji kodiraju nedostajući cft?

Znanstvenici su upotrijebili gensku terapiju za umetanje segmenata DNA koji kodiraju CFTR protein koji nedostaje u stanice ljudi s cističnom fibrozom. Ovaj pristup ima za cilj obnoviti funkciju CFTR proteina i ispraviti temeljni genetski defekt koji uzrokuje bolest.