Činjenice o cistične fibroze
Sveučilištu Maryland Medical Center navodi da simptomi cistične fibroze su ponavljane infekcije dišnih putova, odgođeno rast , umor, slano kože, i nema stolice u prvi smo dva dana života .
dijagnoza
Većina ljudi s cističnom fibrozom se dijagnosticira dobi od dvije godine . Znoj test koji otkriva visoku razinu soli u pacijenta znoj jeprimarni dijagnostički test . Krvni testovi za genetske markere cističnom fibrozom može potvrditi dijagnozu .
Liječenje
Liječenje cistične fibroze uključuje lijekove , posebnu prehranu , vitamin nosa , enzim terapije , a možda itransplantacija pluća .
Prognoza
Osobe s cističnom fibrozom danas imaju prosječni životni vijek od 35 godina. Mayo Clinic izvještava da komplikacije mogu uključivati česte respiratorne infekcije , jake prehrambene nedostatke , dijabetes i neplodnost kod muškaraca .
Genetsko testiranje
Budući da znanstvenici znaju što gena uzrokuje ciste fibroza ljudi s obzirom da dijete može dobiti genetski screening za ispitivanje , ako su oni nositelji pokvarenog gena . Ova opcija može se raspravljati sa svojim liječnikom .