Zašto je Colorblindness češći kod muškaraca ?
Promatranje tijekom znanstvenih istraživanja u 1911 određuje žene prolaze gen za crveno- zelene ( nemogućnosti da crvene ili zelene ) daltonizam sinovima . Ženke imaju dva spolove X kromosoma , dok muškarci imaju jedan X i jedan Y kromosom muško . Boja sljepoća neispravan gena pridaje jedan od X kromosoma u majci i sa muškog fetusa ,pedeset posto šanse postoji; dječaka ima daltonisti alela ( gena ) . Stanje nastaje kadaneispravan X kromosom se prenosi na dijete , umjesto normalnog X. jednog gena poremećaj
poremećaji jedan gen odraziti na X kromosomu . Daltonizam vožnju na jednom od dva X kromosomaženka ima . Žene rijetko imaju daltonizam zbog činjenice postoje dva X kromosoma ( jedan je normalno ) , dok muškarci imaju samo jedan X.
Kako Girls Get Color Blind
Prolazeći dva X kromosoma za daltonizam naženski događa samo kada su imajka i otac nose alel crveno - zelena boja sljepoća . Kada su se dva X kromosoma (jedan od oca i jedan od majke ) nokautira jednu normalnu X kromosom od majke , a zatimkćer je daltonist .
Boys Never Get tatin boji Blindess
vrijeme začeća , kadamuški spermij nosi Y kromosom ulazi u ženski jaje ,fetus postajemuško dijete . Iako je tata daltonisti ,X kromosom nosi s defektom ne prođe na muški fetus jerdijete nasljeđuje samo duple Y kromosom .
Tata Daje gena za Kćeri
Zbog kćeri dobijete neispravni X kromosom za daltonizam s tatom kao " obvezuje nositelje , " svaka žena dijete boji - slijepi otac je ima gen . Obvezuju nositelji imaju alela koji uzrokuju bolesti , ali rijetko imaju simptome , jer oni imaju zdravu radnu kopiju druge X kromosom od svojih majki .
Brojevi
Ovisno o koliko potomciženskog prijevoznik ima u svom životu , pedeset posto sinova kontaktirati bolesti i pedeset posto njezinih kćeri nose bolesnu alel . Svi ostali djeca posjeduju normalne kopije X gena .
