Kako kromosom utječe na disleksiju?

Disleksija, specifičan poremećaj učenja koji utječe na čitanje, obično nije povezan s jednom kromosomskom abnormalnošću. Iako genetski čimbenici igraju ulogu, točan genetski uzrok disleksije je složen i uključuje međudjelovanje više gena.

Istraživanje je identificiralo nekoliko genetskih varijacija ili mutacija koje su povezane s povećanim rizikom od disleksije. Ti se genetski markeri nalaze na različitim mjestima u genomu, uključujući više kromosoma.

Disleksiju karakteriziraju poteškoće s fonološkom obradom, što je sposobnost prepoznavanja, manipuliranja i proizvodnje zvukova u govornom jeziku. Utječe na područja mozga uključena u obradu jezika, uključujući lijevu temporalnu regiju. Studije funkcionalne slike ukazale su na razlike u aktivaciji i povezanosti regija mozga uključenih u čitanje kod osoba s disleksijom.

Genetske studije u obiteljima s više članova pogođenih disleksijom identificirale su specifične gene koji, kada su mutirani ili promijenjeni, mogu povećati vjerojatnost razvoja stanja. Ti su geni uključeni u različite neurobiološke procese, uključujući razvoj neurona, sinaptičku plastičnost i formiranje neuronskih krugova bitnih za čitanje.

Iako te genetske varijacije daju uvid u potencijalnu genetsku osnovu disleksije, one predstavljaju samo dio slučajeva, a većina genetskog utjecaja ostaje neobjašnjena. Štoviše, okolišni čimbenici, kao što su rana izloženost jeziku, metode podučavanja opismenjavanja i socioekonomski uvjeti, također igraju značajnu ulogu u manifestaciji i utjecaju disleksije.