Genetski neuromišićnih bolesti

Genetski neuromišićnih bolesti prenose s jednog ili oba roditelja do svoje potomstvo (prijenos autosomno ) ili s majke na sina ( X - linked) i uzrokovati oštećenja živaca , što je rezultiralo slabošću , atrofija ( troši ) i /ili grčenje od mišići . Duchenneove distrofičara ( DMD )

DMD ( jedna od devet vrsta ) jeporemećaj voljnih mišića s početkom u ranom djetinjstvu i slabost i atrofija mišića , eventualno , uključujući srce i mišiće za disanje , što uzrokuje smrt ranoj odrasloj dobi .
miotonična distrofičara ( MMD )

MMD ima teške po život opasne povojima -napad formu i blaži oblik odrasle -napad karakteriziraju poteškoće opuštanje mišića od ruke i sve veću slabost u lice , ruke i potkoljenice .
spinalna mišićna atrofija ( SMA )

SMA simptomi se kreću od teških s povojima - početka do blage s početkom u odrasloj dobi . Motorni živci odumiru , što uzrokuje mišićna atrofija . Dojenčad su slabi i šepati s poteškoća sisa i plače .
Nasljedna Motor - senzorna neuropatija , Tip I ( HMSN - I )

HMSN - ja ( najčešće od sedam vrste ) uzrokuje gubitak živca je mijelin korice i usporeno provođenje oba motora i senzornih živaca s početka po dobi od 10 godina i slabe ravnoteže , krvožilni oštećenja donjih ekstremiteta , slabost mišića , čekić Prsti i visokom luku .

infantilnome - Početak Uzlazni Nasljedna spastički paraliza ( IAHSP )

IAHSP uzrokuje oštećenja motornih živaca s spastički paralize počinje u stopalima i nogama i uspinje do druge mišiće s nastupom na oko 2 godine i sve veće slabosti i nesposobnost da hodaju , razgovaraju i progutati strane adolescencije .