Dijagnoza bolesti srpastih stanica

srp stanica bolest jegenetski poremećaj , gdjehemoglobina u svojim crvenim krvnim stanicama nenormalno mijenja oblik stanice . Crvene krvne stanice su obično okrugle i slobodno kretati kroz krvne žile . Kada imate bolest srpastih stanica , oni su u obliku srpa ili polumjesecu zašiljenih krajevima . Oni su često zapeti u krvnim žilama i uzrokovati infekcije , bol i oštećenje unutarnjih organa . Ne postoji lijek za bolesti srpastih stanica . Oslabljen protok krvi

Vaši crvene krvne stanice prenose kisik po cijelom tijelu za unutarnje organe . Kada crvena krvna zrnca zapnete ,krvi kisik ne može doći do dijelova tijela i tkiva može doći do oštećenja . Oslabljen protok krvi u mozgu , na primjer , može dovesti do moždanog udara .
Anemija

s bolesti srpastih stanica , što može imati nizak broj crvenih krvnih stanica , jer životni vijek od abnormalnih krvnih stanica je puno kraći od onog normalne crvene krvne stanice . Osoba s bolesti srpastih stanica je često anemična i možda trebati transfuziju krvi .
Ostali simptomi

infekcije , bolovi , anemija , oštećenje unutarnjih organa , akutna bol u prsima , glavobolja , napadaji , otežano disanje, oticanje ruku i nogu , slabost , umor , povećana slezena i moždani udar su sve komplikacije bolesti srpastih stanica .
Rana dijagnoza s dojenčadi Krvna slika

srp stanica bolest može dijagnosticirati ubrzo nakon rođenja s krvnog testa koji je potreban u gotovo svakoj državi u SAD-u . Rana dijagnoza je važno zaštititi dijete od infekcija i oštećenja organa .
Tko može naslijediti bolest?

Prema američkom genetičko Home Reference Guide , " srp stanica bolest jenajčešći naslijediti poremećaj krvi u Sjedinjenim Američkim Državama , koji utječu na 70.000 do 80.000 Amerikanaca .bolesti procjenjuje da se dogodi u 1 u 500 Afroamerikanaca i 1 na 1.000 do 1.400 latino Amerikanci . " Bolest je također genetski naslijedili u narodu arapske , grčke , malteški , Italije , na Sardiniji , turski i indijski preci.
Genetika

srp stanica bolest genetski se prenosi u recesivno uzorak , što znači da roditelji mogu biti nositelji abnormalan gen, ali ne moraju se bolest sebe . Na primjer , prema srpastih stanica Association of America , " Ako jedan roditelj ima srpastih stanica Anemija idrugi Normalno , sva djeca će imati srpastih stanica osobinu . Ako jedan roditelj ima srpastih stanica Anemija idrugi ima srp stanica osobina , postoji50 % šanse ( ili 1 od ukupno 2 ) da će roditi dijete s obje bolesti srpastih stanica ili srpastih stanica potez sa svake trudnoće . Kada oba roditelja imaju srpastih stanica osobina , oni imaju 25 % šanse ( 1 od 4) ima dijete s bolesti srpastih stanica sa svake trudnoće . "

Budući roditelji mogu imati krvne pretrage kako bi se vidjelo jesu li nositelji potez prije nego što oni imaju djecu .