DNA testiranje za Downov sindrom

Present kod otprilike 700 djece rođene u SAD-u , Downov sindrom ( također poznat kao Downovim sindromom ) svrstava kao najčešći poremećaj danas genetska učenja . Od sredine 1990-ih , rano otkrivanje stanje se poboljšava . Nedavna su istraživanja bila usmjerena na sigurnije i točnije testiranje za Downov sindrom . Identifikacija

Kod ljudi , DNA okuplja u 23 para kromosoma . Ove kromosomi kuću genetske informacije potrebne za izgradnju naše stanice , odrediti boju naših očiju , a sve ostalo što nas čini ljudima. Prisutnost treće kromosomu broj 21 , trisomija 21 , jedefiniranje karakteristika Downovim sindromom .
Testiranje

Zbog Down sindrom rezultati iz jednog kromosoma viška , a DNK Test proizvodi najviše uvjerljiv dokaz za prisutnost ili odsutnost ovog stanja . Ostali krvni testovi mogu se također primjenjivati ​​na majku koja mjeri razinu hormona .
Razmatranja

DNK testovi su invazivne na majku , a ponekad i na dijete . Za dobivanje DNK fetusa ,uzorak amnijske tekućine morat će se dobiti putem amniocenteze . Ovaj postupak koristi iglu za izvlačenje tekućine iz maternice . Prema Mayo Clinic , jeona u 200 rizikom od pobačaja s ovim postupkom . Čimbenici rizika su pukne amnionska sac ili slučajno ozlijedio fetus s iglom .
Funkcija

NakonUzorak DNK fetusa dobiva , ona se šalje u laboratorij za ispitivanje analizira se i broj kromosoma . Broj kromosoma će utvrditi je lidijete ima Downov sindrom .
Alternativa

krvi fetusa ulazi u majčin krvotok tijekom trudnoće . Zbog toga ,uzorak krvi od majke može se koristiti za ispitivanje DNA . To je manje invazivna ibolji izbor za zdravlje djeteta .