Kako se Duaneov sindrom nasljeđuje?

Duaneov sindrom je rijedak kongenitalni poremećaj pokreta očiju koji se obično nasljeđuje autosomno dominantno. To znači da je samo jedna kopija zahvaćenog gena potrebna da izazove poremećaj. U većini slučajeva, zahvaćeni gen nalazi se na kromosomu 8. Međutim, u nekim slučajevima, gen se može nalaziti na drugim kromosomima.

Duaneov sindrom uzrokovan je mutacijama u nekoliko gena koji su uključeni u razvoj oka. Ovi geni igraju ulogu u formiranju ekstraokularnih mišića, a to su mišići koji kontroliraju pokrete očiju. Mutacije u tim genima mogu dovesti do abnormalnog razvoja ekstraokularnih mišića, što može rezultirati Duaneovim sindromom.

Duaneov sindrom također može biti uzrokovan drugim čimbenicima, kao što su kromosomske abnormalnosti ili čimbenici okoliša. Međutim, ti su uzroci puno rjeđi od genetskih mutacija.

Duaneov sindrom složen je poremećaj koji nije u potpunosti shvaćen. Međutim, istraživanja su u tijeku kako bi se bolje razumjeli uzroci poremećaja i razvili novi tretmani.