Kako se nasljeđuje Tay Sachsova bolest?

Tay-Sachsova bolest je autosomno recesivni genetski poremećaj. To znači da oba roditelja moraju nositi Tay-Sachsov gen kako bi njihovo dijete oboljelo od te bolesti.

Ako su oba roditelja nositelji Tay-Sachsovog gena, svaki roditelj ima 50% šanse prenijeti gen na svoje dijete. Ako oba roditelja prenesu gen, dijete će imati Tay-Sachsovu bolest. Ako samo jedan roditelj prenosi gen, dijete će biti nositelj gena, ali neće imati Tay-Sachsovu bolest.

Tay-Sachsova bolest je najčešća kod ljudi aškenaskog židovskog podrijetla. Međutim, može se pojaviti kod ljudi bilo koje rase ili etničke pripadnosti.

*

*

genetski poremećaji
genetski poremećaji

  1. Može li AS genotip spojiti genotip?
  2. Ljudska bolest koju uzrokuje mutacije gena
  3. Koja je vjerojatnost da muškarac koji nosi alel za bolest i oženi ženu homozigotnu recesivnu ima potomstvo s bolesnom bolešću?
  4. Kako liječiti Gilbertov sindrom
  5. Privremeno olakšanje za Flat Foot boli
  6. Razvojni Kašnjenja i gensko testiranje
  7. Rapid bolesti starenja kod djece
  8. Možete li nositi defektni gen, ali ne patiti od bolesti cistične fibroze?
  9. Zašto ljudi Trebate donirao krvne plazme
  10. Činjenice o cistične fibroze