Koje su prednosti gensko testiranje
Genetski probir može pomoći u reproduktivnim odlukama i rano liječenje novorođenčadi .
Ispitivanje no odnosi se na screening pojedinca za genetske mutacije koje se zna da su uključeni u nasljedstvo od bolesti . Par se odlučite biti prikazivan za nosioca gena , tako da oni mogu napraviti više informirane odluke o tome hoće li imati djecu ili ne . Ako su oba potencijalni roditelji su nositelji recesivnih gena , oni su više vjerojatno da će roditi dijete s određenom genetskom bolesti ili poremećaja . Neke genetske bolesti dovesti do života patnje i rane smrti .
Prenatalni genetsko testiranje može pomoći vodič odluke o tome hoće li nastaviti trudnoću ili ne i pomažu roditelji i liječnici se pripreme za spornu djeteta ranog liječenja , ako bolest identificirana .
Potvrda bolesti
Utvrđivanje rizika može pomoći voditi Heathcare odluke .
Kad nasljedne bolesti prođite kroz obitelji , pojedinci mogu izbjeći vijek nesigurnosti i testova s genetskom testiranju . Takva potvrda , bilo negativno ili pozitivno , može pomoći voditi životnih odluka , kao što su one koje se tiču karijere , obitelji i pokrivenost zdravstvenog osiguranja . Rano potvrda bolesti može pomoći pogođenim ljudi traže odgovarajuće liječenje i poduzeti preventivne mjere . Genetski probir novorođenčadi , na primjer , može dovesti do ranog davanje antibiotika za anemiju srpastih stanica . To uvelike smanjuje dojenačku smrt . Još jedna prednost genetskog testiranja u novorođenčadi je da je screening za fenilketonuriju (stanje u kojem se simptomi nisu na prvom mjestu očito ) može dovesti do prehrambenih tretmana koji sprječavaju mentalnu retardaciju .
Preventivne Opcije
Potvrđeno osjetljivost može pomoći ljudima da bolje lifestyle izbor .
Genetičko testiranje može prepoznati gene koji stavljaju ljude na rizik za razvoj nekih poremećaja i bolesti . Negativan rezultat u antibiograma može pružiti olakšanje za ljude koji imaju trajne preglede kao što su colonoscopies zbog učestalosti ili srodnih bolesti u obitelji . Takva prediktivni genetsko testiranje može pomoći ljudima s potvrđenom osjetljivosti poduzeti preventivne mjere . Oni na rizik za rak debelog crijeva , na primjer , može imati česte preglede i uklanjanje izraslina na ograničavaju smrtnih slučajeva , prema Human Genome projekta ( HGP ) . Oni se brinu da se dobro jede i vježba da smanje rizik od umiranja od raka debelog crijeva .
Razumijevanje veze između osjetljivosti i okoliša
genetičko testiranje može dovesti do razvoja novih tretmane i lijekove .
osjetljivosti testovi su kontroverzna , jer oni daju procjenu vjerojatnosti za razvoj određene uvjete , ali ne svih rizičnih ljudi idu na razvoj bolesti . Čak i uz prepoznatljive genetske mutacije , neki ljudi nikad ne razvije bolest . Genetska screening može pomoći znanstvenicima da razumiju ono što ekološki čimbenici i druge mutacije doprinijeti razvoju bolesti . Osim toga , identificiranje sve genetske mutacije gena može pomoći znanstvenicima razumjeti kakobolest napreduje , a razvija se u tijelu . To može dovesti do razvoja novih tretmana i mogućih lijekove .