Pro gena testiranje
Gene testiranja , također poznat kao testiranje DNK , je metoda testiranja genetskih bolesti koja uključuje ispitivanje DNA molekule za mutiranih sljedova . Ispitivanjem gdje Te mutacije se javljaju , znanstvenici mogu predvidjeti vjerojatnost osobe razvoju više od 1.000 poremećaje , uključujući Alzheimerovu bolest , Huntingtonovu bolest, cistična fibroza i nekoliko nasljednih karcinoma . Pacijenti koji razmišljaju ovu vrstu testiranja ćete da postojebrojne prednosti za znajući više o genetike . Reljef neizvjesnosti
Jedan od najtežih aspekata nasljednih bolesti jeanksioznost povezana s ne znajući da li može razviti poremećaj , kao što dobi . Bilo rezultati su pozitivni ili negativni , znajući istinu nudi mnogo olakšanje mnogima . Ako ste test negativan , vjerojatno možete zaustaviti u strahu da će razviti stanje . Pacijenti pozitivnog testa također imaju koristi , međutim , kao što su oni bolje pripremljeni za pratiti njihovo zdravlje i poduzeti korake za upravljanje njihove bolesti .
Preventivi
Ako genetsko testiranje pokazuje su vjerojatno da će razviti bolest , možete uzeti odgovornost za svoje zdravlje . Vjerojatno ćete željeti istražiti prevenciju i liječenje , i vaše zdravlje može poboljšati kao rezultat . Na primjer , možda odlučite prestati pušiti , poboljšati svoju prehranu , pronaći liječnika specijalizirana u poremećaju i istraživanje učinkovitosti novih terapija lijekovima ili alternativne medicine .
Informirano odlučivanje
Pacijenti koji imaju genetsko testiranje su bolje pripremljeni da važne životne odluke , poput odluke da se u braku ili imati djecu . Pozitivan dijagnoza može poljuljati neke ljude osnovati obitelj brže nego što je prvotno planirano , dok drugi može odlučiti odreći obiteljski život u potpunosti. Pacijenti koji imaju poznatu genetsku bolest , a obzirom roditeljstvo također može odlučiti da se prije implantacije genetske dijagnostike ( PGD ) test kako bi se utvrdilo abnormalnosti u genima embrija začetih putem in vitro oplodnje . Liječnik može odabrati samo mutaciju bez embrije za implantaciju , osiguravajući da roditeljska genetski poremećaj neće se prenijeti na sljedeću generaciju .
