Zašto je albinizam genetska bolest?
Albinizam je naslijeđeni poremećaj, što znači da se kroz njihove gene prenosi s roditelja na djecu. Postoji nekoliko vrsta albinizma, ali sve su uzrokovane mutacijama ili promjenama u specifičnim genima. Te mutacije utječu na proizvodnju melanina u tijelu.
U većini slučajeva albinizam se nasljeđuje u autosomno recesivnom obrascu. To znači da, kako bi dijete imalo albinizam, mora primiti dvije kopije mutiranog gena, po jedan od svakog roditelja. Ako dijete naslijedi samo jednu kopiju mutiranog gena, neće imati albinizam, ali može biti nositelj gena i potencijalno ga može prenijeti svojoj djeci.
U rijetkim slučajevima albinizam se također može naslijediti u obrascu vezanom za X. To znači da se mutirani gen odgovoran za albinizam nalazi na X kromosomu. Mužjaci imaju veću vjerojatnost da će imati X-vezani albinizam jer imaju samo jedan X kromosom, dok ženke imaju dvije.
Albinizam nije po život opasno stanje, ali može uzrokovati neke izazove, poput osjetljivosti na sunce i problema s vidom. Međutim, uz odgovarajuću brigu i podršku, ljudi s albinizmom mogu živjeti zdrave i ispunjavajući život.
