Koje dijelove tijela zahvaća Turnerov sindrom?

Turnerov sindrom prvenstveno utječe na razvoj i funkcioniranje nekoliko dijelova tijela, uključujući:

Jajnici: Turnerov sindrom karakterizira nedostatak jednog ili oba jajnika. To dovodi do nedovoljne proizvodnje ili potpunog izostanka spolnih hormona, poput estrogena i progesterona, koji su odgovorni za razvoj ženskih sekundarnih spolnih obilježja.

Maternica: Maternica, koja je organ u kojem fetus raste tijekom trudnoće, obično je nerazvijena kod osoba s Turnerovim sindromom. To može dovesti do problema s plodnošću i nemogućnosti iznošenja trudnoće.

Jajovodi: Jajovodi, koji su odgovorni za transport jajnih stanica od jajnika do maternice, također mogu biti nerazvijeni ili odsutni kod osoba s Turnerovim sindromom.

Tkivo dojke: Razvoj grudi može biti poremećen kod osoba s Turnerovim sindromom zbog nedostatka estrogena. Dojke možda neće u potpunosti rasti ili se normalno razvijati, a tkivo dojke može biti oskudno.

Limfni sustav: Turnerov sindrom povezan je s povećanim rizikom od razvoja određenih abnormalnosti limfnog sustava, poput limfedema. Limfedem se javlja kada se limfna tekućina nakuplja u tijelu, uzrokujući oticanje udova, posebno šaka, stopala i gležnjeva.

Problemi s bubrezima: Pojedinci s Turnerovim sindromom mogu imati povećani rizik od razvoja abnormalnosti bubrega, uključujući zatajenje bubrega i druge probleme s bubrezima.

Skeletne abnormalnosti: Turnerov sindrom može utjecati na rast i razvoj kostiju, što dovodi do abnormalnosti kostura kao što su nizak rast, široka ramena, uska prsa i pognute noge.

Srčani nedostaci: Turnerov sindrom povezan je s većom učestalošću određenih srčanih mana, kao što su aortna stenoza, bikuspidalni aortni zalistak i koarktacija aorte.

Gubitak sluha: Gubitak sluha čest je simptom Turnerovog sindroma i može varirati od blagog do ozbiljnog. Često je povezana s infekcijama uha i malformacijama unutarnjeg uha.

Važno je napomenuti da neće sve osobe s Turnerovim sindromom doživjeti sve ove simptome ili komplikacije. Ozbiljnost i specifične manifestacije Turnerovog sindroma mogu se razlikovati od osobe do osobe. Redovito praćenje i medicinska skrb ključni su za upravljanje stanjem i rješavanje svih povezanih zdravstvenih problema.