Medicinski informacije o hemiplegic migrene

migrene pogađaju pojedince s različitim simptomima , a može se pokrenuti niz uzroka , kao što su hrana , alergija , hormonalne promjene , poremećaji raspoloženja i obiteljske povijesti . Hemiplegičnu migrene smatraju segenetski uzrokovana migrena s neurološkim učincima na tijelo koje može uzrokovati ozbiljne nemir i dezorijentacija . Učinci

hemiplegic migrene suvrsta migrena s aurom , što znači da neke neurološke simptome poput privremene paralize i iskrivljenoj viziji , govornih problema , ukočenost i neprecizan saslušanje , će pratiti pojavu . Ovi simptomi mogu dovesti do nedostatka koordinacije i ravnoteže , suludom govoru , glavobolja , zamagljen ili dvoslike , halucinacije , vrtoglavica , mučnina, umora i zbunjenosti . Sama migrena potraje kao akutna , lupanje bol i redovito ponovi .

Identifikacije

Osobe koje pate od obiteljskih hemiplegic migrene obično imaju prvi ili drugi stupanj relativne koji je iskusio iste probleme. Ovaj oblik migrene nastaje zbog genetske mutacije na kromosomima 1 , 2 i 19 , sa migrene epizoda počinje tijekom adolescencije i mlade odrasle dobi . Učestalost obiteljskih hemiplegic migrene varira ovisi o pojedincu , a neki ljudi doživljava dnevne simptome, a drugi s rijetkim napadima tijekom života . U nekim slučajevima , hemiplegic migrene mogu smanjiti s dobi ili se javljaju sporadično tijekom midlife .

Vrste

Klinička ispitivanja utvrđuje tri vrste obiteljskih hemiplegic migrene poznate kao FHM1 , FHM2 i FHM3 . Od tri , FHM1 Čini se dajedina vrsta koja bi mogla biti posljedica moždanog deficita . Tri mutacija gena povezana s hemiplegic migrene su CACNA1A , koja se dogodila na kromosomu 19, ATP1A2 , izazvalo kromosoma 1. i SCN1A , odgovoran za deformacijom kromosom 2 .
Funkcija

CACNA1A je povezana s familijarnu hemiplegičnu migrenu tipa 1 , kao što uzrokuje veću od prosječne protok kalcijevih iona , što je rezultiralo u priljev neurotransmitera odgovornih za izazivanje migrene . ATP1A2 se odnosi na familijarnu hemiplegičnu migrenu tipa 2 , kao što je to gen sprečava protein iz transport iona , što rezultira smanjenjem razina kalija i natrija , negativno utječu na neurotransmitere izazvati migrene . SCN1A jegenetski poremećaj povezan s Familial hemiplegic migrene Type 3 . Ovaj gen mijenja blok proteina u natrijev kanal , koji dovode do povećanja neurotransmitera , nakon čega slijedi migrene . Osim toga , SCN1A može biti odgovoran za izazivanje napadaja .

Potencijalni rizici

familijarnu hemiplegičnu migrene su povezani s moždanim udarom i paralize , čineći tretman s triptans rizičnim . Liječnici mogu propisati antidepresive , lijekove protiv bolova i kalcij kanala blokatore za suzbijanje i sprječavanje pojave migrene . Ovi lijekovi djeluju tako izravnavanje serotonina i neurotransmitera signale koji su postali nepravilni zbog kromosomskih gena nedostataka .