Sam ima hemofiliju. brat majka i otac nemaju Nacrtajte rodovnicu koja pokazuje tko je nositelj poremećaja?
```
+-------------+
| djed i baka |
+-------------+
| |
V V
+-------+ +--------+
| Otac | | Majka |
+-------+ +--------+
|
Sam
Obrazac nasljeđivanja:
- Hemofilija je X-vezani recesivni poremećaj, što znači da se prenosi na X kromosomu.
- Muškarci imaju jedan X kromosom i jedan Y kromosom, dok žene imaju dva X kromosoma.
- Da bi oboljeli od hemofilije, muškarci moraju naslijediti gen za hemofiliju od oba roditelja, dok žene moraju naslijediti gen za hemofiliju od obje kopije X kromosoma (jedan od svakog roditelja) da bi oboljele.
- Žene koje naslijede gen za hemofiliju samo od jednog roditelja su kliconoše. Nosioci nemaju hemofiliju, ali mogu prenijeti gen svojoj djeci.
Na temelju informacija danih u pitanju, rodovnica pokazuje da:
- Sam ima hemofiliju, što znači da je naslijedio gen za hemofiliju od oba roditelja.
- Njegov otac nema hemofiliju, što znači da nije naslijedio gen za hemofiliju od oca.
- Samova majka nema hemofiliju, što znači da je nositeljica gena za hemofiliju.
- Samov brat nema hemofiliju, što znači da nije naslijedio gen za hemofiliju od njihove majke.
```
- Je li moguće biti dileksičan s 14 godina?
- Kako to dijagnosticirati Turnerov sindrom
- Za što se koristi kariotip?
- Je li sindrom kariotip ili pedigre?
- Je li sigurno pokušati zatrudnjeti ako moj suprug ima mononukleozu?
- Kada se uspoređuju Tay-Sachsova bolest i mišićna distrofija, koji im je poremećaj zajednički?