Kako Test za Huntingtonove bolesti

Huntingtonova bolest jegenetski poremećaj koji se obično manifestira oko srednjim godinama . To uzrokuje grčevito , bez kontrole pokreta , nerazgovjetan govora i poteškoće u žvakanju i gutanju . To također uzrokuje kognitivne i psihijatrijske simptome kao što su anksioznost, depresija , smanjenje utjecati i nesposobnost da prepozna negativne izraze poput ljutnje, straha i tuge . Upute Screenshot
1

Dobiti fizički pregled . To se obično događa kada postoje simptomi koji dovode do zabrinutosti , poput pacijenta s nekontroliranim pokretima , nesiguran hod ili suludom govoru . Na temelju neuroloških nalaza testova poput lubanje CT-a ili MRI može biti izvedena .
2

dobiti psihološku procjenu . To je važno za one koji pokazuje neke simptome koji bi mogli biti u vezi s Huntingtonove bolesti kako bi se uklonili sve druge uzroke simptoma .
3

testiranje . Postoje genetski testovi krvi koji se mogu primijeniti i na ljude koje ne pokazuju nikakve simptome ove bolesti . To će brojati broj ponavljanja u Huntingtonove bolesti gena i utvrditi je lipacijent ne nose prošireni kopiju gena i nikada neće razviti simptome ili akopacijent pozitivno i nosi i da će razviti bolest . Pozitivan prijevoznik ima 50 posto šanse za to prolazi na njihovu djecu .
4

projekcije . Postoji još jedna vrsta testiranja zove embrionalne screening . To omogućuje da Huntingtonova bolest nositelji ili su ljudi u opasnosti od ugovaranja razmotriti mogućnost pobačaja akobeba je pozitivan , ako je to opcija je prihvatljivo za njih . Embrionalne testiranja također može biti učinjeno s in vitro oplodnje prije ugradnju embrija .