Screening za genetske bolesti

Prema Merck.com , screening za genetske bolesti može odrediti rizik para za to što dijete s genetskim poremećajem . Takav screening obično odvija preddijete rodi , ali novorođenčad također su ispitani . Razmatranja

Ako oba roditelja imaju genetsku bolest , dolaze iz rizičnih etničkih skupina , ili su članovi obitelji s genetskim poremećajima , oni će imati najviše koristi od genetskog screeninga , izvještava Merck.com .

Obitelj Povijest Procjena

bi se utvrdilo rizik para ,liječnik će vas pitati o obiteljskoj povijesti bolesti , pobačaja i proteklih rođenih , miješanih brakova među rodbinom i etničkoj pripadnosti .


dijagnostička testiranja Prenatal testiranje

Prenatalna koristi krvne testove i ultrazvuk kako bi se utvrdilo abnormalnosti u fetusa , prema Merck.com . Takva ispitivanja ne dolaze s rizicima za majku i fetus , međutim .
Novorođenče Screening

Novorođenče genetski screening je razvijen kako prepoznati i liječiti bebe čim nakon rođenja , kao moguće . Pojedine članice odrediti koje bolesti automatski pretražiti po rođenju , punjenja $ 15 do $ 60 po djetetu , kažegenetika Centar za učenje na Sveučilištu u Utahu .

Prednosti

Testiranje omogućujepar visokog rizika napraviti jedan informirane odluke o imaju dijete . Akonovorođenče je ispitan i utvrđeno je da imaju genetski poremećaj , liječenje se može pokrenuti što prije, možda s bolje dugoročni ishod .