Popis Afroamerikanac genetskih bolesti

medicinskih istraživača i zdravstvenih stručnjaka priznaju da je učestalost nekih bolesti ima tendenciju da bude veća među Afroamerikancima . Dok su neki od tih bolesti , poput dijabetesa , vjerojatno će biti rezultat nezdrave prehrambene navike ili druge vrste izbora načina života , mnoge bolesti , kao što su anemija srpastih stanica , uzrokovana genetskom predispozicijom jedinstven za Afroamerikance . Srpastih stanica Anemija

anemija srpastih stanica , također upravo nazvao " srpastih stanica" ili hemoglobina SS bolest jegenetski poremećaj čest u Afroamerikanaca . Tijelo proizvodi crvene krvne stanice koje su nepravilnog oblika , kao rezultat toga, malformiranih stanice ne žive tako dugo iosoba s srpastih stanica razvija anemija . Ostali problemi uzrokovani srpastih stanica uključuju ekstremnu nelagodu zbog krvnih žila koje su blokirane od strane nepravilnih crvenih krvnih stanica . Strokes , sljepoća , oštećenja organa , i žučni kamenci su i zajedničke drugi uvjet da su ljudi s iskustvom srpastih stanica . Srpastih stanica nastaje kadaosoba koja je rođena s dvije srpastih stanica gena , po jedan od svakog roditelja . Trenutno, ne postoji lijek za ovu bolest .
Beta - Talasemija
Poznavajući svoje obitelji povijest bolesti pomaže u otkrivanju potencijalnih faktora rizika za bolesti . beta - talasemija

je nešto slično srpastih stanica , u koje je genetska bolest povezana s krvnim stanicama . Ono što čini beta - talasemija razlikuje od srpastih stanica , međutim, da jeporemećaj u kojem sposobnost osobe za stvaranje hemoglobina je ugrožena . Hemoglobin jeprotein prisutan u crvenim krvnim stanicama kisik . Poput srpastih stanica , beta - talasemija uzrokuje anemiju , kao i druge tegobe i po život opasne nuspojave kao što je oštećenje jetre . Ne postoji lijek za ovu bolest; . Međutim , transfuzije krvi, folne kiseline dodataka , i - u ekstremnim slučajevima - transplantacija koštane srži može pomoći ublažiti neke simptome
Glukoza - 6 - fosfata bolesti nedostatka
istraživanja su pokazala da genetske mutacije može rezultirati nekim zaštitnim svojstvima , previše . bolest nedostatka

Glukoza - 6 - fosfat je još jedna bolest krvi utječe crvenih krvnih stanica i kritične funkcije koje obavljaju za tijelo . Ovaj Bolest je češća među African American muškaraca nego žena , što jepotez za ovaj gen nalazi na X kromosomu . Kao što samo muškarci imaju jedan X kromosom , što im je potrebno samo jedan roditelj da nose gene za svojstvo da se naslijeđene , što je rezultiralo u bolesti . Anemija jenajčešći problem povezan s nedostatkom glukoza - 6 - fosfat bolesti , ali i drugi problemi povezani s kisikom neravnoteža koja kompromitira sposobnost crvenih krvnih stanica da obavlja svoje uobičajene funkcije . Zanimljivo je da , dok ne postoji lijek za ovu bolest , istraživanja su pokazala da se bolest ne čini kako bi osigurao zaštitu od malarije , zbog specifičnog genetske mutacije .