Načina za prepoznavanje genetskih bolesti u ranom stadiju embrija

Genetičko testiranje je ponudio da žene obično nakon tjedan 10 od trudnoće . Za parovi suočeni s povećanim rizikom da dobiju bebu s genetskim poremećajem , preimplantation genetska dijagnoza je dostupan putem in vitro oplodnje (IVF) na zaslonu embrije prije implantacije . Genetski poremećaji

genetski poremećaji nasljeđuju od jednog gena , kromosomske s nestalom , dodatni ili oštećeni kromosom , a multifactorial od kombinacije genetskih i okolišnih čimbenika .
Preimplantation genetske dijagnostike ( PGD )

PGD jepostupak dostupan za parove podvrgnutih IVF gdjejedna stanica je uklonjen iz embrija prije implantacije u pacijentice . DNK iz ćelije je analiziran u laboratoriju i pregledava genetskih poremećaja .

Prednosti PGD

recesivna i dominantna sex -linked poremećaji, samohrani genske bolesti i kromosomske pregradnje su identificirani kroz PGD . Za parove koji prevoze sex -veza ili jedan gen poremećaja , oni s kromosomskim poremećajima i žena preko 35 godina , PGD mogao biti koristan u nastojanjima da imaju dijete .
Genetičko savjetovanje

Genetski savjetnici su obučeni u genetici i može pomoći parovima ocijeniti njihov rizik da će roditi dijete s genetskim problema na temelju obiteljske anamneze i rezultata bilo testiranja .
Upozorenje

Vaš liječnik će vam pomoći u određivanju genetske testove provjere su prikladne prije i tijekom trudnoće na temelju vašeg pojedinom slučaju i kako interpretirati sve rezultate testa .