Što je nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze (G6PD)?
Nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze (G6PD) je nasljedni poremećaj crvenih krvnih stanica. Uzrokuje ga nedostatak enzima glukoza-6-fosfat dehidrogenaze (G6PD). Ovaj enzim pomaže u zaštiti crvenih krvnih stanica od oštećenja. Kod ljudi s nedostatkom G6PD, crvene krvne stanice mogu biti uništene kada su izložene određenim okidačima, kao što su određeni lijekovi, hrana ili infekcije. Ovo uništavanje crvenih krvnih stanica može dovesti do stanja koje se naziva hemolitička anemija.
Hemolitička anemija je stanje u kojem se crvene krvne stanice uništavaju brže nego što se mogu zamijeniti. To može dovesti do brojnih simptoma, uključujući umor, slabost, blijedu kožu, žutu kožu ili oči, tamnu mokraću i povećanu slezenu. U teškim slučajevima hemolitička anemija može biti opasna po život.
Nedostatak G6PD je najčešći poremećaj crvenih krvnih stanica u svijetu. Procjenjuje se da više od 400 milijuna ljudi diljem svijeta ima nedostatak G6PD. Poremećaj je najčešći u Africi, na Bliskom istoku i u Aziji. Također se nalazi u nekim dijelovima Sjedinjenih Država, Europe i Južne Amerike.
Manjak G6PD je nasljedni poremećaj. Prenosi se genima s roditelja na djecu. U većini slučajeva, nedostatak G6PD nasljeđuje se od oba roditelja. Međutim, u nekim slučajevima može se naslijediti samo od jednog roditelja.
Ne postoji lijek za nedostatak G6PD. Međutim, poremećaj se može kontrolirati izbjegavanjem okidača koji mogu izazvati hemolitičku anemiju. Ti okidači uključuju određene lijekove, hranu i infekcije. Osobe s nedostatkom G6PD također bi trebale izbjegavati naporne vježbe i izlaganje ekstremnim temperaturama.
Ako imate nedostatak G6PD, važno je redovito posjećivati svog liječnika kako biste pratili svoje stanje i izbjegli okidače koji mogu uzrokovati hemolitičku anemiju.
