Što su humoralni poremećaji imuniteta?
1. Primarni poremećaji imunodeficijencije:Primarni poremećaji imunodeficijencije uključuju genetske defekte koji oštećuju razvoj i funkciju B stanica, što dovodi do smanjene proizvodnje antitijela. To uključuje bolesti poput X-vezane agamaglobulinemije, zajedničke varijabilne imunodeficijencije (CVID) i selektivnog nedostatka IgA.
2. Sekundarni poremećaji imunodeficijencije:Sekundarni poremećaji imunodeficijencije su stečena stanja koja ometaju normalnu proizvodnju antitijela. Mogu biti posljedica različitih uzroka kao što su infekcije (npr. HIV/AIDS), pothranjenost, određeni lijekovi (npr. lijekovi za kemoterapiju), starenje, kronične bolesti (npr. dijabetes) ili autoimuna stanja (npr. lupus).
3. Disgamaglobulinemija:Disgamaglobulinemija je karakterizirana abnormalnim razinama ili funkcijom protutijela. Može se manifestirati u nekoliko oblika, uključujući hipogamaglobulinemiju (niske razine antitijela), hipergamaglobulinemiju (visoke razine antitijela) i monoklonsku gamapatiju (prisutnost jednog abnormalnog antitijela).
4. Autoimuni poremećaji:Kod autoimunih poremećaja, imunološki sustav greškom napada i uništava vlastita zdrava tkiva tijela. Primjeri autoimunih poremećaja koji utječu na humoralni imunitet uključuju reumatoidni artritis, sistemski eritematozni lupus (SLE) i Goodpastureov sindrom.
5. Imunodeficijencija s trombocitopenijom i sindromom odsutnog radijusa (TAR):TAR sindrom je rijetko genetsko stanje karakterizirano nedostatkom imuniteta, niskim brojem trombocita (trombocitopenija) i skeletnim abnormalnostima koje uključuju odsutnost vanjskog dijela kosti podlaktice (odsutni radijusi).
6. Nedostaci podrazreda imunoglobulina G (IgG):nedostatci podrazreda IgG su poremećaji u kojima nema specifičnih podrazreda IgG protutijela ili imaju smanjene razine. Ove potklase igraju ključnu ulogu u zaštiti od različitih vrsta infekcija.
7. IgA nefropatija:IgA nefropatija je bolest bubrega povezana s naslagama IgA protutijela u glomerulima, sićušnim jedinicama za filtriranje bubrega, što dovodi do upale i oslabljene funkcije bubrega.
8. Brutonova agamaglobulinemija:Brutonova agamaglobulinemija je genetski poremećaj karakteriziran potpunim nedostatkom B stanica i imunoglobulina, što dovodi do ozbiljne imunodeficijencije.
Ovi poremećaji humoralnog imuniteta razlikuju se po težini, simptomima i pristupima liječenju. Liječenje može uključivati nadomjesnu terapiju antitijelima, antimikrobne lijekove za sprječavanje infekcija, modifikacije načina života i upravljanje osnovnim stanjima koja pridonose imunološkoj disfunkciji.
* Može li osoba biti imuna na toksoplazmozu?
* Daju li adaptivnu imunost samo limfociti koji luče protutijela?