Povijest cistične fibroze

Cistična fibroza jegenetska bolest utječe na probavni sustav i pluća više od 70.000 ljudi širom svijeta . To je uzrokovano dva oštećeni geni prenose s oba roditelja i uvjet je opasna po život . CF je neispravan geni uzrokuju stvaranje guste ljepljive sluzi , koja može začepiti pluća i sprječavaju gušteraču , ometaju prirodne enzime koji pomažutijelu apsorbirati hranu . U ovom trenutku , ne postoji lijek za CF . 1930

U 1938 , Dr. Dorothy Andersen isporučuje prvi jasan opis CF , ali švicarski pedijatar dr. Guido Fanconi opisao slične uvjete u 1936 .

1940

dr. Sidney Farber ispravno identificiran CF kao poremećaj koji utječe na druge organe osim gušterače i skovao termin " mukoviscidoza " u 1943 .
1950

prvih znoja Test je razvijen kada Paul di Sant ' Agnese pronašao nepravilnosti u znoju elektrolita u 1952 . znoj testovi počeo poboljšati tijekom idućih 10 godina

1960-ih i 1970-ih

1960-ih i 1970-ihbroj liječnika mijenjati tipične niskim postotkom masnoća pacijenata CF uključiti masne hrane . To , u kombinaciji s terapijom lijekovima, poboljšali svoje izglede i kvalitetu života .

1980

1980 završila nade note u 1989, s uspješnom identifikaciju CF gen . dr. Johanne Rommens

1990

1990 donio daljnji nadu s istraživanjima prijenosa gena ,prvi uspješan prijenos izvedena je 1993
<. br>