Kako to dijagnosticirati genetskih bolesti Korištenje Karyotypes

DNA je molekula sastavljena od manjih skupina molekula zvanih geni . Geni reći stanica što proteini za proizvodnju . Proteini djeluju na funkcije sa stanicama , od kako se dijele i rastu kako koristiti energiju . Genetske bolesti pojavljuju kada postojigreška u genima i DNK . Karyotyping jetehnika koja se koristi za procjenu strukturu DNK za bilo kakve pogreške . To je ono što vam je potrebno Screenshot Cell uzorku Screenshot predmetna stakalca
supravitalnog mrlju
mikroskopom Screenshot Digitalni fotoaparat
Printer
Računalni softver
kariotipsku referentni slike
prikazati više Upute
Pregled kromosomi
jedan

oblatiti stanica na stakalce iz uzorka koje ste primili u laboratoriju . Uzorak može biti iz brisa osobe obrazu , uzorak krvi , a struganje kože . Uglavnom , bilo koja stanica iz tijela može se koristiti jer sve stanice dijele isti broj i strukturu kromosoma .
2

Mrlja stanica na stakalce s supravitalnog mrlja po uputama mrlju proizvođača .

3

postavite obojeni slajd pod mikroskopom i prilagoditi mikroskop za pregled stanice . Pobrinite se da možete vidjeti pruge DNK na kromosomima .
4

Identificirati stanice s najboljim diferenciranih kromosoma ( DNK ) . Oni će biti dug i raspoređeni u različitim uzorcima .
5

Uzmi digitalnu fotografiju stanice s najboljim kromosoma i ispisati sliku . Dalje, trebat će okupiti kromosome i pogled na kariotipa .
Karyotyping
6

Rasporedi kromosome prema njihovoj veličini . Twin kromosomi će bitiiste veličine i imaju iste obrasce bend . Trebali bi imati 23 para kromosoma . To jekariotip .
7

Koristite referentnu sliku normalnog kariotipa usporediti s kariotipa .
8

Identificirati broj parova , a ukupan broj kromosoma . Ako postoje dodatni kromosomi ( više od 46) , a zatimosoba ima gensku bolest poznatu kao Polysomy . Ako ne postoji dovoljno kromosomi (manje od 46) , a zatimosoba ima gensku bolest poznatu kao monosomija .