Razvojni Kašnjenja i gensko testiranje

razvojnim kašnjenjima dijagnosticira kada djeca ne postignu pravovremeno razvojne prekretnice . Simptomi uključuju poteškoće s jezikom , učenje , društvene interakcije ili motoričkih sposobnosti . Genetsko testiranje krvi ili uzorci tkiva , bilo u maternici ili nakon rođenja , može identificirati određene odgode . Uzrokuje

Genetska - based razvojnih kašnjenja javljaju s abnormalnosti uključuju mutirani , ili izostanak gena ili kromosoma . Ovisno o bolesti , te abnormalnosti mogu naslijeđena ili može doći spontano .

Primjeri i pokazatelji

Primjeri bolesti zasnovanih uzrokuje razvojnih kašnjenja su Downov sindrom , Fragile X i Rettov sindrom . Osim razvojnih simptoma kašnjenja odluke za genetsko testiranje temelji se na nekoliko pokazatelja , uključujući obiteljske povijesti , majčine dobi i zdravstvenom stanju , ili da je imao prethodni dijete s kašnjenjima .
Oprez

Dok genetsko testiranje mogu potvrditi abnormalnosti gena , to ne može predvidjeti težinu na određenom pojedincu . Isti gen može izraziti različite stupnjeve ozbiljnosti u različitim pojedincima . Okolišni čimbenici također igraju ulogu u nekim genetskim uvjetima . Dakle , genetske informacije moraju se koristiti u kombinaciji s drugim dijagnostike i terapije .