Bloodclotting Poremećaji

poremećaje zgrušavanja krvi spadaju u dvije glavne kategorije : Nesposobnost da se gruša ili preko zgrušavanje . Krvotok nosi razne čimbenike zgrušavanja krvi tijekom koje pomažu pločica , koji su male stanice koje se ponašaju kao krpa, plug rupe uzrokovane ozljedom . Izostanak pločica ili čimbenika zgrušavanja uzrokovati ljudi krvare bez ozljeda ili krvariti previše tijekom operacije . Ostali poremećaji uzrokuju grušanje krvi olako , što može dovesti do krvnih ugrušaka koji putuju kroz krvotok . Ti krvni ugrušci mogu završiti u mozgu , što uzrokuje moždani udar ili smrt , pluća uzrokuje probleme s disanjem ili u drugim dijelovima tijela , uzrokujući praska krvne žile . Von Willebrandovog bolest

Von Willebrandovog bolest jekrvarenje poremećaj koji utječe na sposobnost krvi da ugrušak kadatijelo ozlijeđen . Određeni protein , nazvao von Willebrandovog , djeluje kao ljepilo omogućuje trombociti da se drže zajedno , tvoreći ugrušak . To je posebna bolest ukazuje da je taj protein je vrlo niska ili je neispravan . Ova bolest jenaslijedila stanje , utječe na svakih 100 do 1.000 ljudi , prema Nacionalnoj srce, pluća i krvi Instituta . Dijagnoza ovog stanja zahtijeva kombinaciju krvi, fizičkog pregleda i pacijenta povijesti bolesti . Liječenje ove bolesti za muškarce uključuje uzimanje sintetički hormon Desmopressin . Žene mogu zahtijevati kombinaciju ili jedan od sljedećih tretmana : . Kontracepcijske pilule, implantiranom kontrola rađanja uređaja u maternici koji sadrži hormon progesteron, traneksamsku kiselinu ili aminokaproičnu kiselinu i Desmopressin
Trombofilija

Trombofilija jekrvarenje poremećaj koji uzrokujegrušanje krvi lakše nego inače , što je dovelo do neželjenih krvnih ugrušaka u krvi . Trombofilija ima dva oblika , naslijeđene i stečene . Naslijedio verzija ove bolesti karakterizira gena koji se proteže zgrušavanje, previše faktora koagulacije u krvi , nedostatne /izmijenjen protiv zgrušavanja kemikalije ili dodatni gen odgovoran za zgrušavanje . Stečena trombofilije javlja u odrasloj dobi , uslijed abnormalne protutijela u krvi i kao rezultat od drugih bolesti . Tretmani za ove bolesti uključuju niske doze aspirina i antikoagulantne lijekove kao što su heparin i varfarin .
Hemophilia

Hemofilija je nasljedna krvarenje poremećaj karakteriziran nedostatkom specifičnih faktori zgrušavanja u krvi . Hemofilija je podijeljena u dvije vrste, tip A i tip B. Oni koji imaju vrstunedostaju faktor zgrušavanja VIII ( osam ) i onih koji su tip B nedostaju zgrušavanja faktora IX ( devet) . Simptomi njegovog poremećaja uključuje pretjerano krvarenje iz manje ozljede , nos krvari bez ozljede , krvarenje iz Zgrušani posjekotina, krvi u urinu , krv u stolici , krvarenje u zglobovima i krvarenje u mozgu . Dijagnoza hemofilija uključuje ispitivanje pacijentovu povijest bolesti , fizički pregled i pretrage krvi . Liječenje uključuje zamjenu čimbenika zgrušavanja kroz intravenozne infuzije , vodeći čimbenik zgrušavanja usredotočen kod kuće , hormonalne tretmane , genske terapije i uzimanje traneksamsku kiselinu i aminokaproičnu kiselinu smanjiti krvnih ugrušaka . Screenshot Screenshot Screenshot Glanzmann trombastenijom

Glanzmann trombastenijom jenaslijedio krvarenje poremećaj koji utječe na prianjanje krvnih pločica kroz nedostatak u protein zvan trombocita glikoproteina IIb /IIIa kompleks . Ovaj kompleks radi s von Willebrandovog faktora koji će vam pomoći trombociti držati zajedno . Simptomi uključuju pretjerano krvarenje nakon vađenja zuba kod zubara , krvarenje desni , teška razdoblja , ljubičaste mrlje na sluznicama ili koži , nosebleeds , krvarenje u zglobovima i krvarenje iz probavnog sustava . Krvni nalazi su koristiti za dijagnosticiranje ove bolesti . Liječenje uključuje transfuziju trombocita , cjepivo za hepatitis B , kontracepcijske pilule za teških razdoblja , ili uzimanje rekombinantnog humanog aktivira faktor VII ako trombocita transfuzije ne rade .
Idiopatska trombocitopenična purpura ( ITP )

Idiopatska trombocitopenična purpura jekrvarenje poremećaj karakteriziran niskim brojem trombocita , nastala kada je tijelo je imunološki sustav napada i krvnih pločica . Imunološki sustav pridaje antitijelo na trombocita , što uzrokuje slezene da ga uništi . Simptomi ove bolesti uključuju krvarenje na površini nogu , česte nosebleeds , neobjašnjiva modrice i unutarnje krvarenje . Dijagnoza ovog poremećaja uključuje krvi i biopsija koštane srži . Liječenje ovog poremećaja uključuje promatranje ( ako uvjet nije teška ) , intravenski lijekovi poput imunoglobulina , imunosupresivni lijekovi , kemoterapije ili uklanjanje slezene .