Što je kromosom 15

? Znanost Dvadeset i prvo stoljeće je otvaranje tajne genetskog zdravlja , prvenstveno kroz proučavanje kromosoma . Kromosomi su spremnici za DNK , koja nosi osobe genetske informacije . Postoji 26 različitih kromosoma u ljudskom tijelu , a većina ljudi nasljeđuju par jedni --- jedan od svakog roditelja . U autosomima, ili svi kromosomi osim dvije koje određuju seks , su numerirane po veličini . Prema US National Library of Medicine , 15. kromosomu računa za više od 3 posto DNK u stanicama i sadrži između 650 i 1.000 gena . Geni koji se odnose na bojanje
kromosomu 15 mijenja znanosti razumijevanje boje očiju .

Neki od gena za koje se zna da se odnose na kože i boja očiju se nalaze u kromosomu 15 . Ovi geni su EYCL3 , koja jesmeđe boje oka gena i EYCL2 , koji određuje gdje stanice koje proizvode melanin se nalazi na oku . Iako više gena raditi zajedno kako bi se utvrdilo boju očiju , ovo otkriće je uzbudljivo jer raskrinkava teoriju da je boja očiju određuje jednog dominantnog gena .
Isodicentric Kromosom 15

prema autizam Genetics zadruge , istraživači vjeruju da je jedan na svakih 5.000 djece rađa s 47. kromosomu koje jeobrnut dupliciranje kromosomu 15 . To dupliciranje se zove Isodicentric kromosom 15 , a često je u pratnji razvojnim kašnjenjima i autistično ponašanje . Autistična djeca sa genetskim poremećajima su otkrili da imaju Isodicentric 15. kromosomu više od bilo kojeg drugog genetskog poremećaja često , i dupliciranje gena na dugom kraku ( q ) ove kromosom sve više se povezuje s autizmom .


Acrocentric pitanja

kromosom 15 je jedan od jedan od pet acrocentric kromosoma . Ove kromosomi imaju jednu ruku koja je vrlo kratko , što stavlja centromera blizu jednog kraja . Kada se spoje dva acrocentric kromosomi ,Robertsonian Translokacija je stvorio . Akokraći kraj žene kromosomu 15 spoji s kromosoma 21 , ona ima 10 do 15 posto šanse da dijete s premještanjem Downovim sindromom .

Brisanja na kromosomu 15

brisanja događa kada kromosomu pauze i genetski materijal je izgubljen . Prijelomna točka određuje specifičnu genetsku kvar . Prema US National Library of Medicine , oko 70 posto osoba s Angelman sindromom imaju brisanja kromosomu 15 , na majčine strane . Prader - Willi sindrom , koji je genetski uzrok pretilosti u djece , također je pod utjecajem brisanja u kromosomu 15 .