Što je hemofila?

Hemofilija je genetski poremećaj kod kojeg se krv ne zgrušava pravilno. To je zato što osobe s hemofilijom nemaju ili imaju smanjenu razinu određenih proteina zgrušavanja u krvi. Kao rezultat toga, mogu krvariti dulje nego inače nakon ozljede i mogu doživjeti spontane epizode krvarenja.

Postoje dva glavna tipa hemofilije:

* Hemofilija A:To je uzrokovano nedostatkom faktora zgrušavanja VIII.

* Hemofilija B:To je uzrokovano nedostatkom faktora zgrušavanja IX.

Hemofilija je nasljedna bolest, što znači da se prenosi s roditelja na djecu putem gena. U većini slučajeva hemofilija se prenosi s majki na sinove. Međutim, također je moguće da kćeri nose gen za hemofiliju i prenesu ga svojoj djeci.

Simptomi hemofilije mogu varirati ovisno o težini poremećaja. Osobe s blagom hemofilijom mogu imati samo povremene epizode krvarenja, dok osobe s teškom hemofilijom mogu imati česte i teške epizode krvarenja.

Simptomi hemofilije mogu uključivati:

* Dugotrajno krvarenje nakon ozljede

* Spontane epizode krvarenja

* Lako stvaranje modrica

* Bolni zglobovi

* Otečeni zglobovi

Liječenje hemofilije obično uključuje nadoknadu faktora zgrušavanja koji nedostaje. To se može učiniti transfuzijom krvi ili infuzijom koncentrata faktora zgrušavanja. Ostali tretmani mogu uključivati ​​lijekove za sprječavanje krvarenja i fizikalnu terapiju za jačanje zglobova.