Razne vrste mikroskopa u biologiju
mikroskop jeuređaj koji omogućuje ljudima da vidite uzorke u detalje premalen za golim okom vidjeti. Oni su to učinili uvećanjem i rezolucije . Povećanje je koliko putapredmet je povećan u objektiv gledanja . Rezolucija je kako detaljnoobjekt se pojavljuje kada se promatra . Mikroskopi su osobito korisna u biologiji , gdje mnogi biolog studija organizmi premalen da vidi bez pomoći . Oni se mogu koristiti stereoscopes , spoj mikroskopi, konfokalni mikroskopi, elektronski mikroskopi , ili bilo koji od specijaliziranih mikroskopa unutar svake kategorije . Uzorak je na promatranju određuje mikroskop potrebno . Stereoskop
stereoskop , također se naziva mikroskopa za seciranje i stereo mikroskop jesvjetlo osvijetljen mikroskop koji omogućuje trodimenzionalni prikaz primjerka . To čini pomoću dva okulara pod različitim kutovima , koji su zapravo samopar složenih mikroskopa . Slika uzorka je također bočno i uspravno . Međutim , stereoscopes imaju manju moć u odnosu na compound mikroskopa . Slike su samo uvećati do oko 100x . Stereoscopes omogućiti studentima i znanstvenici manipulirati primjeraka , dok je na promatranju .
Spoj
Kao stereoscopes , složeni mikroskopi su osvijetljeni svjetlošću . Daju dvodimenzionalni prikaz primjerka pod promatranjem , ali može imati povećanjima od 40x i 400x , sa snažnijim verzijama do 2000x . Iakouvećanje može biti visoka , rezolucija je ograničen valnoj duljini svjetla . Složeni mikroskopi ne mogu vidjeti detalje manje od 200 nanometara apart . Bez obzira na to , složeni mikroskopi se mogu naći u mnogim biologije učionicama i istraživačkim laboratorijima .
Konfokalnom
Konfokalnom mikroskopi su i svjetlosnih mikroskopa , ali imaju prednosti i stereoscopes i složeni mikroskopi . Konfokalnom mikroskopi dopustiti velikim povećanjima od uzoraka s trodimenzionalnim slikama . Oni također imaju veće rezolucije , u stanju razlikovati pojedinosti do 120 nanometara apart . Najčešća vrsta konfokalnom mikroskopu jefluorescentnim mikroskopom . Ovaj mikroskop koristi intenzivne svjetlosti da pokrenu molekule uzorka . Te molekule odaju svjetlo , ili fluorescenciju koja je primijećena , postići veću uvećanja i rezolucije .
Prijenos elektronskim mikroskopom
Prvi elektronski mikroskop biotransmisijski elektronski mikroskop ( TEM ) izumio je u Njemačkoj u 1931 Max Knoll i Ernsta Ruska . Nastala je kao način za povećanje predmete više nego što svjetlo mikroskopi bili sposobni. Ako svjetlo mikroskopi mogao uvećati do 1000x ili 2000x , u najboljem slučaju , a zatimelektronski mikroskop može uvećati objekte do 10000 x raspona . TEM radi fokusirajući snop single- elektrone dovoljno jak da prođe kroz vrlo tanke primjerka . Dobivene slike onda se gleda kroz elektronska difrakcija ili izravnog elektrona zamišljanja .
Skenirajući elektronski mikroskop
Postoji nesrazmjer o tomeSEM je izmišljen , ali to je izrađen u ranih 1930-ih . Međutim , to nije bilo sve do 1965 koji Cambridge Instrument Company prodali prvi SEM . To je zbog složenosti SEM -a tehnologiju skeniranja , što je složeniji za korištenje od TEM . SEM radi skeniranjem površine Uzorak je s elektronskim snopom . Ova zraka stvara različite signale , sekundarne elektrone, X-zrake, fotone , i drugi , a svi pomažu karakteriziraju uzorak . Signali se prikazuju na zaslonu koji preslikava iz uzorka je svojstva materijala .
