Označavanje medicinskih Air

US Food and Drug Administration ( FDA ) uređuje označavanje komprimirane medicinske plinove , uključujući i medicinske zraka (mješavina kisika i dušika ) . Vodič Usklađenost politika određuje postupak za izdavanje upozorenja zbog kršenja označavanja i praćenja za nepoštivanje . Osnovni uvjeti

medicinske plinove naljepnice moraju uključivati ​​proizvođača ili naziv i adresu distributerovu , naziv proizvoda , mjerenje sadržaja (kao što litara ), broj serije te sastojke . Ovi podaci pružaju proizvodni povijesti za adekvatnu kontrolu proizvoda .
Proizvoda

Oznaka mora također pokazuju da je zrak se proizvodi koristeći proces klima ukapljivanje da je zahtjev Sjedinjenih USP (USP).
smjerovi

Etikete moraju pružiti jasne upute za njegovo korištenje .

kršenje

FDA izdaje pismo upozorenja u slučaju povrede propisa . Ako je prekršaj dalje ,preporuka za oduzimanje mogu poslati u Centru za procjenu i istraživanje lijekova , koji osigurava usklađenost smjernice za industriju .