Koja je stopa preživljenja za cističnu fibrozu?

Prema Zakladi za cističnu fibrozu, medijan predviđenog preživljenja za osobe s cističnom fibrozom rođene 2019. bio je 50,8 godina. To znači da se predviđa da će polovica ljudi s CF-om rođenih 2019. živjeti najmanje 50,8 godina, dok će druga polovica živjeti manje od toga. Međutim, stope preživljavanja s vremenom se stalno povećavaju zahvaljujući poboljšanjima u dijagnozi, liječenju i skrbi. Godine 1990. medijan predviđenog preživljenja za osobe s CF iznosio je samo 31 godinu. Povećanje stope preživljavanja posljedica je niza čimbenika, uključujući:

Rana dijagnoza:CF se sada tipično dijagnosticira pregledom novorođenčadi, što omogućuje početak liječenja rano, prije nego što može doći do nepovratnog oštećenja pluća i drugih organa.

Napredak u liječenju:Došlo je do značajnog napretka u liječenju CF-a, uključujući razvoj novih lijekova i terapija koje ciljaju na temeljne uzroke bolesti. Ti su tretmani pomogli poboljšati funkciju pluća, smanjiti infekcije i usporiti napredovanje bolesti.

Poboljšana cjelokupna skrb:Osobe s CF-om sada imaju pristup sveobuhvatnoj skrbi koja uključuje redovito praćenje, fizikalnu terapiju, nutricionističku podršku i psihološko savjetovanje. Ovaj sveobuhvatni pristup skrbi pomogao je poboljšati ukupnu kvalitetu života osoba s CF-om i također je pridonio povećanju stope preživljavanja.