Kako da se brinu za nekoga s spinalne mišićne atrofije

jedan u svakom 6.000 beba rađa s spinalne mišićne atrofije , ili SMA . To jebroj jedan genetski ubojica djece mlađe od dvije , ali može utjecati na ljude bilo koje dobi i spola . Bolest uništava živce koji voljnih pokreta mišića . To ozbiljno ograničava sposobnosti ljudi hodati, gutati , indeksira i drže glavu gore . Slijedite ove korake da se brinu o nekome s SMA . Upute Screenshot
1.

korištenje resursa dostupnih kroz Obitelji sa SMA web stranice će vam pomoći da bolje razumiju bolesti . Ne možete se početi brinuti za svoje dijete, ako niste došli u koštac s učincima SMA .
2

Pratite vašeg djeteta vodstvo . Riječ jefizički hendikep . To ne mora nužno utjecati na dijete emocionalno i spoznajno . Dopustite mu je sreća uhvatiti na .
3

Cijenimo dobre trenutke . To može bitimanja pobjeda ili možda vaše dijete uživa na računalu u sred noći . Što god da je , vrijednost i cijeniti njezin uspjeh na dnevni život na najbolji mogući način svoje sposobnosti .
4

Budite puni nade i dopustiti djetetu da vidi tu nadu . Nema ništa gore nego vidjeti svoje dijete u boli ili u bolničkom krevetu . Ali, trebate zadržati nadu i neka vidi ti osmijeh kroz svoj strah .
5

Uživajte djetetove uspjehe kao da bi bilo kakav postignuće . Ona možda neće moći hodati , ali ona može bitinajzabavniji dečko znate . Uživajte u tome .
6

Razgovarajte s drugim roditeljima SMA . Morate postatistručnjak za medicinske komplikacije , opreme i mogućnosti liječenja . Koristite drugim roditeljima kao vrijedan resurs su.
7

Uzmite malo vremena za sebe . Zadnja stvar SMA roditelji misle o tome i sami . No, to je bitno da radite stvari u kojima uživate . Čak i ako je todatum koji je dva sata navečer , izaći . Ako ste brinuti o sebi , da možete bolje brinuti za svoje dijete .