Kako su recesivne osobine Nasljedne

? Dominantnih i recesivnih su pojmovi koji se koriste u Mendelian genetike . Dominacija znači da jestanje ili učinak tog gena pojavljuje kao osobinu , poput oka ili boju kose , ili stanja , kao što je noćno slijepilo . Akopojedinac nosi dvije dominantne gene ,crta će se pojaviti u tom pojedincu i uvijek prenijeti na potomstvo . Akopojedinac nasljeđuje idominantni i recesivni gen za isto svojstvo ,dominantan će prevladati u pojedinca , ali su recesivne ostaci i može se prenijeti na potomstvo . Kada se dvije recessives se prenose - jedan od svakog roditelja -osobina ili stanje pojavljuje u tom djetetu . Ostali načini prijenosa , kao što su mitohondrijski i multifactorial , također može proći nasljedne osobine s roditelja na dijete . Autosomno

autosomno geni nisu sex - utvrđivanje . Ako jedan roditelj ima dvije dominantne gene za smeđe oči , a drugi ima i dominantan gen za smeđe oči i recesivni gen za plave oči , njihovo dijete ima smeđe oči . Međutim , oni će imati jedan u četiri - ili 25 posto - šanse za nasljeđivanje recesivno obilježje za plave oči . Dva smeđih očiju roditelji mogu imati plavooki dijete , ako je svaki od njih nosi recesivni gen - a taj gen prolazi iz svake od njih da djetetu
X - vezana
<. br>

X - vezani geni odrediti spol . Svako dijete nasljeđuje jedan X - kromosom povezan od svakog roditelja :X od majke i bilo X ili Y od oca . Dva XS napraviti dijete ženski i X i Yčine ga muškarac . Budući daX - vezana gena obavlja se samo na X kromosomu ,X - vezana osobina ne može proći od oca svoga sina , jer jeosobina ne nose Y kromosom koji stvara muško . To je , međutim , prošao s oca na svim svojim kćerima , jer on ima samo jedan X ih dati igena ide s X kromosom . Najpoznatiji primjer takve potez je hemofilija - nazivaju Bleeder bolest - u kojoj jeu krvi ne zgruša ispravno , to uzrokuje nekontrolirano krvarenje i eventualne smrti . To stanje je postao politički značajan kada je prošao kroz djece kraljice Viktorije Engleske u nekoliko kraljevskih obitelji u Europi i utjecala na Romanovs , vladajuću kuću Czarist Rusije .
Mitohondrijske

Promjena ( mutacija ) mitohondrijske DNK uzrokuje rijetke medicinske uvjete , kao što su Kearns - Sayre sindrom . Mitohondrijski DNK nasljeđuje samo od majke . Sva djeca majke uz uvjet mitohondrijske prenose ili se mogu pokazati stanje , ili nositi gen za to . Kako je teškodijete utječe ovisi o tome koliko mitohondrijske genetskog materijala je normalno i koliko je promijenjen .
Multifactorial

multifactorial genetski problemi mogu prenositi genetski , ali okolišni čimbenici također su uključeni . Kao i mnogi kao jedan novorođenče u 10 će pokazati multifaktorska bolest u nekom trenutku u svom životu . Dobar primjer za to je dijabetes . Predispozicija za dijabetes je genetska , ali to nije dovoljno da uzrokuje da se pojavibolest . U jednojajčanih blizanaca , ako netko ima dijabetes , oko 50 posto vremena,drugi ne . Okidač koji pokreće proces bolesti u pokretu može biti životne navike , poput prejedanja ili nedostatkom vježbanja . Također se čini da se javljaju češće u bijelaca te u hladnim podnebljima . To bi također moglo biti izazvani virusom . Istraživanje uzroka zaštite okoliša je u tijeku .