Što je MDS
? Mijelodisplastični sindrom ( MDS ) jenaziv za obitelj poremećaja koštane srži koje se obično javljaju u starijih odraslih osoba . Iako nije izlječiv , MDS može se upravljati s određenim suportivnih terapija kako bi ga se spriječilo da napreduje . Mijelodisplastični sindrom
mijelodisplastični sindrom (MDS) suobitelj bolesti koje se javljaju u bolesnika čije su matične stanice ne sazrijevaju u krvne stanice ili funkcije ispravno . Neki oblici MDS su izuzetno blage i lako upravljati , dok drugi razviti u leukemije , što može biti opasno po život . MDS se dijagnosticira putem krvi i ispitivanje koštane srži , nakon čega je postavljena od strane liječnika pomoću Međunarodni Prognostički sustav bodovanja . Medicinski problemi koji su karakteristični za MDS dodjeljuju ocjenu , što pak daje pacijent prediktor kako i on će se zbivati .
Znakovi i simptomi
Rani MDS rijetko otkriva po pacijenta , koji može biti asimptomatska u ovoj fazi bolesti . Međutim , kako je MDS napreduje ,pacijent bi moglo primijetiti umor, nedostatak zraka, lako modrice ili krvarenje , sićušne crvene mrlje ispod kože ( petehija ) , gubitak težine i česte infekcije . Pacijent također može biti vrlo blijedo zbog prisutnosti anemije .
Potporno liječenje
Ne postoji lijek za MDS , tako da većina pacijenata proći dodatno liječenje smanjiti svoje simptome . Mnogo puta pacijenti odlučiti za transfuzijsku terapiju kako bi povećala broj crvenih krvnih stanica u krvi , čime se smanjuje umor i smanjenje simptoma anemije . Ti tretmani mogu biti učinkoviti za do mjesec dana na vrijeme . Međutim , u nekim slučajevima , bolesnici s MDS izgraditi toleranciju za transfuzijsku terapiju tijekom vremena .
US Food and Drug Administration ( FDA ) odobrila je također kratak popis lijekova koji stimuliraju proizvodnju crvenih krvnih stanica ili povećanje bijelih krvnih stanica kako bi se spriječilo infekciju . Azacitidin i Dacogen može potaknuti razvoj crvenih krvnih stanica i odgoditi napredovanje bolesti u leukemije . Revlimid može pomoći eliminirati potrebu za transfuziju krvi u bolesnika čiji MDS je povezana s kromosoma abnormalnosti .
Agresivni tretmani
agresivniji pristupi liječenju bolesnika s teškim MDS uključuju kemoterapiju i matičnih stanica transplantacija . Međutim , potonji prinosi nekoliko kandidata zbog opasnosti od implantiranja matičnih stanica u starijih odraslih osoba , koje su najvjerojatnije pate od MDS . Nonmyeloablative transplantacija prije implantacije , umjesto kemoterapije , jenovi postupak koji bi mogao i matičnih stanica presadi više održiv opciju za starije osobe .
Tko je u opasnosti ?
faktori rizika za MDS su dob , spol, izloženost carginogens i prirođene bolesti . Ljudi u svojim 70-ih i 80-ih godina imaju veću vjerojatnost za razvoj MDS-a , s ljudima se više skloni ovoj bolesti . Osobe s poviješću izloženosti kancerogenih tvari, kao što su duhan , može biti u opasnosti za MDS . Određene genetske bolesti , kao što su Fanconi je anemija i Downovim sindromom , povećavaju rizik od MDS .
