O Beta talasemija bolesti

Beta talasemija , također poznat kao crvenih krvnih anemije ili mediteranske anemije , jenasljedna krvni poremećaj koji spada u skupinu poremećaja krvnih zove thalassemias . Thalassemias karakterizira neravnotežom u proizvodnji hemoglobina , što je protein koji olakšava prijenos kisika i ugljičnog dioksida ipak crvenih krvnih stanica . Beta talasemija jenajčešći tip thalassemia i uglavnom se javlja kod osoba iz jugoistočne Azije , Afrike i Mediterana . Oko 2 milijuna ljudi u SAD-u možda pate od neke vrste talasemija . Definicija

Postoji mnogo različitih vrsta talasemija , ovisno o kvaru su uzrok u hemoglobinu . Hemoglobina protein se sastoji od po dva u alfa i beta lance . Beta talasemija nastaje kada beta bina lanci ili su proizvedeni nedovoljno ili uopće ne . Osoba pati od beta talasemija kad naslijedi jednu prebjegao beta bina lanac od svakog roditelja

vrste

Postoje dvije vrste beta talasemija : . Veliki i mali . Beta talasemija manja dolazi kada je samo jedan beta lanaca je neispravan . To rezultira niskim razinama proizvodnju hemoglobina u krvi . Ona ima isti učinak na tijelo kao da je od blage anemije uzrokovane nedostatkom željeza; iako su razine željeza u krvi djeluje normalno . Talasemija glavni , nazivaju Cooley je anemija , nastaje kada se oba beta lance prebjegao , što rezultira u proizvodnji bez hemoglobina . Beta talasemija major jeozbiljna po život opasno stanje .

Simptomi

Simptomi beta talasemija nisu odmah vidljivo kod beba po rođenju . U simptomi anemije postala ozbiljna nakon šest mjeseci . Glavni simptom beta talasemija major je da to utječe na normalan rast bebe . Oni također mogu postati razdražljivi i imati poteškoće hranjenja . Ostali simptomi beta talasemija su: groznica , glavobolja, umor , proljev, crijevne probleme , bljedilo , otežano disanje, žuticu i uvećanu slezenu . U djece , ona također može uzrokovati deformacije lubanje , jer usporava rast .
Liječenje

Beta talasemija minor ne zahtijeva nikakvu terapiju , ali željezo dodataka može se uzeti ako jenedostatak željeza postaje teška . Glavni način liječenja za beta talasemija major je redoviti transfuzije krvi . Nuspojava transfuzije krvi je višak željeza u krvi , što može štetiti jetru i srce . Bolesnici koji se podvrgavaju transfuziju krvi također moraju proći terapiju koja uklanja višak količine željeza iz krvi . Dodatak folne kiseline obično daje za kontrolu razine željeza .

Komplikacije

bolest može uzrokovati tešku anemiju , što je rezultiralo u zatajenja srca i infekcije jetre . Ljudi koji trebaju da imaju povećanu slezenu uklonjeni su također na rizik od zaraze . Povećana razina željeza zbog transfuzije krvi može uzrokovati druge uvjete, kao što su hepatitis i kolelitijazu .