Beta talasemija Simptomi

Beta talasemija jenaslijediti poremećaj krvi prenose s roditelja na djecu . To je najčešći među ljudima grčkog , talijanskog , Azije, Bliskog istoka i afričkog podrijetla . Postoje tri vrste beta talasemija ; maloljetnika , intermedia i veliki . Simptomi beta talasemija u rasponu od blage anemije na proširenoj srce . To je uzrokovano nedostatkom kisika u krvi . Blagi simptomi

Neki ljudi s beta talasemija su tihi nositelji i pate od beta talasemija minor . Oni nemaju nikakve simptome , ali može imati blagu anemiju . Ova vrsta talasemija često samo primijetio kroz redovite krvne testove i mogu biti dijagnosticirao kao nedostatak željeza . Liječenje obično nije potrebno .
Umjerene simptome

Ljudi koji su iskustvo blage do umjerene simptome mogu imati beta talasemija intermedijalne . Simptomi beta talasemija intermediae može varirati . Tu može biti anemija, što može usporiti djetetov rast i uzrokovati lupanje srca . Slezene mogu se povećati i da ih treba ukloniti . Ostali simptomi mogu uključivati ​​umor, nedostatak zraka, žučnih kamenaca i žutilo kože ili bjeloočnica (žutica ) . Transfuzije krvi može biti potrebno . Beta talasemija simptomi se mogu bolje kontrolirati i liječiti, ako rano i prije nego što dođe do pravih problema .
Teškim simptomima

Beta talasemija major, koji se nazivaju Cooley je anemija , jeozbiljno stanje . Simptomi se obično pojavljuju tijekom prve dvije godine života , a može uključivati ​​slab apetit , tamni urin, sluha, usporen rast , žutice , problema kost, a uvećanog srce , slezena i jetra . Osobe s beta talasemija major zahtijevaju cjeloživotnog transfuziju krvi kako bi preživjeli .

Komplikacije

Redovni transfuzije krvi može uzrokovati željeza izgraditi u krvi . To može oštetiti srce i uzrokovati srčani udar , aritmije ( nepravilni otkucaji srca ) i zatajenja srca . Infekcije su drugi mogući beta talasemija komplikacija . Ljudi koji su imali njihova slezena su posebno u opasnosti . Slezena bori infekcije ; bez njega ,tijelo je više osjetljiv na bolesti . Osobe s beta talasemija svibanj također pate od kostiju problema poput osteoporoze .

Razmatranja

Beta talasemija je genetski poremećaj krvi i ne može se spriječiti . Međutim , može se detektirati prije rođenja s prenatalna testovima . Savjetujte se s liječnikom ako imate obiteljsku povijest thalassemia i razmišljate o dobivanju djece . Vaš liječnik može pomoći odrediti rizik od prenošenja bolesti .