Patofiziologija srpastih stanica bolesti

Anemija srpastih stanica jenaslijedila krvni poremećaj koji utječe na gotovo 70.000 Amerikanaca, od kojih su većina od afričkog podrijetla . Broj povezanih uvjeta su pod bolesti srpastih stanica , uključujući srp stanica anemija i beta- talasemija . Osobina vs bolest

bolest srpastih stanica nastaje kada oba roditelja nose srpastih stanica ili druge nenormalan osobinu (kao što su hemoglobin C ) . Ako jedan od roditeljanositelj , postoji50 % šanse za prolazak na potez . Ako su oba roditelja nositelji postojirizik da dijete s bolešću 25 % .
Sickling crvenih krvnih stanica

ih Abnormalna razina hemoglobina u pogođenim krvnih stanica uzrokuje da se na srpom ili polumjesec oblika , koji sprečava njihov nesmetan prolaz kroz krvne žile . To dovodi do grudanja i blokade , oslabljenog protoka krvi , boli i oštećenja tkiva .

Anemija

normalne crvene krvne stanice posljednjih 120 dana , ali sickled stanice istječe nakon prosječno 16 godina . Ovo brzo pogoršanje crvenih krvnih stanica doprinosi anemije .
Rast i razvoj

Prema istraživanju provedenom na Vanderbilt University Medical Center i objavljen u 2009 , djeca koja imaju srpastih stanica odgode rasta iskustva i razvijaju sporije od svojih vršnjaka
životni vijek

prosječni životni vijek za nekoga koji pate od bolesti srpastih stanica je u 42 i 48 za muškarce i žene , odnosno . Ne postoji poznati lijek za bolesti srpastih stanica , ali mnoge mogućnosti liječenja i postoje da bi se njome upravljati .