Vioxx & Nuspojave

Vioxx jebrend za nesteroidni protuupalni lijek proizveden od strane tvrtke Merck . Generički naziv jeste rofekoksib , a također i na tržištu kao Ceoxx Ceeoxx . Vioxx dobio odobrenje FDA u 1999 kao siguran i učinkovit lijek , a to je propisan za liječenje kronične i akutne boli, osteoartheritis i dismenoreje . U 2004 , Merck dobrovoljno povukao Vioxx s tržišta zbog neočekivane i dramatične negativne nuspojave povezane s dugoročnim , visoke doze korištenje , odnosno kardiovaskularne bolesti poput srčanog i moždanog udara . VIGOR Studija

Studija 2001 poznat kao Vigor ( Vioxx GI Outcomes Research ) je pokazala da pacijenti Vioxx bili na znatno veći rizik za srčani udar i moždani udar u usporedbi s bolesnicima koji su uzimali lijekove protiv bolova kao što su naproksen ; ta razlika pojavila nakon otprilike dva mjeseca od početka lijekove . Vioxx pacijenti suočeni oko četiri puta veći rizik od srčanog udara , kao i one na naproksen , ali oni nisu bili suočeni s bitno drugačiju stopu smrtnosti .
Odobrava Studija

U 2004 , odobri ( adenomatoznom polipa prevencije na Vioxx ) studija sugerira da su pacijenti na Vioxx su na veći rizik od srčanog i moždanog udara u usporedbi s pacijentima koji su uzimali placebo . Pacijenti na Vioxx suočena gotovo dvostruko veći rizik od srčanog udara kao pacijenti koji su uzimali placebo . Oni nisu imali veću stopu smrtnosti , međutim .
Druge studije

Druge studije provedene i financirani od strane Merck je pokazala da pacijenti Vioxx suočio do sedam ili osam puta veći rizik za kardiovaskularne bolesti nego one koji su se uzimali placebo .
FDA Zaključak

analitičari FDA zaključila da je u 2004 Vioxx prouzročio srčanog i moždanog udara kod mnogih pacijenata , i to do 40 posto tih slučajeva bile smrtonosne . Kao rezultat toga , Merck dobrovoljno povukao Vioxx s tržišta .
Daljnje studije

2006 Studija iz " Journal of American Medical Association " našao na povećani rizik od bubrežne bolesti i srčane aritmije povezane s uzimajući Vioxx .