DNK Metode

DNK analize, koji se nazivaju DNK profiliranje , jetehnika koja analizira i uspoređuje DNA iz različitih izvora , kao što su kosa , krv, sjemena i drugih bioloških materijala . Molekule DNA su dugi pramenovi čvrsto ranu u kromosomima se nalaze u jezgri ljudskih stanica . Unutar DNA stanica su geni koji određuju karakteristike svake osobe , koji će znanstvenicima da bi mogli identificirati specifične vrste, seksa i individualnih ljudskih bića . DNK se koristi u područjima znanosti , kao i raznolik kao botanike i forenzike . Ograničenje Fragment Length Polimorfizam

polimorfizma duljine restrikcijskih fragmenata jemetoda DNK analize u kojima DNK je izvađen iz uzorka i izrezati na komade pomoću enzima . Ova metoda se usredotočuje na temelju DNA koje su repeat , koji se razlikuje od drugih organizama . Nakon što su komadi rezati ,tehnika se zove elektroforeza razdvaja komada po dužini . Nakon razvrstani , DNA fragmenti su označeni s radioaktivnim materijalom koji stvara vizualni uzorak koji se mogu proučavati za minutu razlike . Ova metoda je vrlo precizan , s vjerojatnošću pogreške od one u nekoliko milijardi. Ova metoda jepopularna metoda za otisaka prstiju DNK , ali to zahtijeva znatnu količinu DNA koji će se koristiti .
Short Tandem Repeat

kratko tandem repeat jevećina popularna i inovativna metoda DNK koristi za forenzičkih slučajeva i testiranje očinstva . Metoda radi analizom DNK varijacije među pojedincima , nazvao polimorfizam . Te individualne razlike nalaze se u kratke sekvence DNA koje se nalaze u 13 parova baza stranicama . STR metoda analizira koliko puta parovi baza se ponoviti na cjedilu na DNK . Ti testovi su vrlo precizan , s vjerojatnošću podudaranje točno ponoviti para na 13 stranice za identičnih blizanaca na jednom u nekoliko milijardi. To vjerojatnost veća za nepovezanim pojedinaca .
Polimeraze lančana reakcija

lančana reakcija polimeraze jemetoda DNK razvila Karry Mullis 1983 . razvijen je postupak za uspostavljanje nasljedne autentifikaciju . PCR se obično naziva molekularne fotokopiranje jer proizvodi višestruke kopije DNA segmente od male količine DNA , što je manje od 50 molekula . Nakon što je uzorak bio stvorio može se usporediti s uzorcima iz referentnog uzorka kako bi se utvrdili mogući utakmicu ili vezu . Glavna prednost ove metode je da seDNK uzorak mala kao folikuli ili stanica kože može se koristiti za izradu dovoljno primjeraka potrebnih za DNK analize . Nedostatak je da rezultati nisu tako sigurni kao i druge metode .