Tamoksifen Studije

Od 2010 , BREASTCANCER.org izvještava da je oko jedan u osam američkih žena s rakom dojke će se dijagnosticira tijekom svog života . Zbog veće razumijevanje bolesti i poboljšanja u metodama liječenja i terapija lijekovima , BREASTCANCER.org također izvještava da jestopa smrtnosti od raka dojke je u stalnom opadanju od 1991 .Lijek tamoksifen je jedan od primjera takve terapije lijekovima . Prema Drugs.com , tamoksifen djeluje tako da blokira estrogen nužni za rast određenih vrsta raka dojke . Tamoksifen i njegove kratke i dugoročni učinci supredmet nekoliko aktualnih studija . Prevencija raka dojke Probni -1998

Prema National Cancer Institute ( NCI ) ,rak dojke Prevention Trial ( BCPT ) proveo je National Surgical adjuvantna dojke i debelog crijeva Projekta ( NSABP ) i financira NCI . Svrha BCPT bio je utvrditi da li tamoksifen može spriječiti razvoj raka dojke u visoko rizičnih žena . Počevši od 1992 , 13.338 žene s visokim rizikom za razvoj raka dojke su podijeljeni u dvije skupine , a jedna grupa prima tamoksifen i jedna skupina koja je primila placebo , dnevno tijekom pet godina. Kad je suđenje završilo je 1997 , rezultati na popisu 49 posto manje slučajeva invazivnog raka dojke i 49 posto manje slučajeva neinvazivnih tumora među koje su uzimale tamoksifen . Rezultati su objavljeni u 1998 , što je dovelo do tamoksifena je odobrenje FDA . NCI izvještava da su nuspojave pronađene tijekom istraživanja uključene povećani rizik za endometrija maternice i raka, moždanog udara i krvnih ugrušaka u plućima i velikim žilama .
Dojke Prevencija raka Probni 2005 Update

NCI izvještava da su sudionici izvornog BCPT nastavio proučavati tijekom sedmogodišnjeg praćenja imenovanja . Na tom sedmogodišnjem marku , NCI istaknuo je bilo 43 posto manje dijagnoze invazivnih karcinoma dojke i 27 posto manje dijagnoze neinvazivna tumora dojke . Rizici udaraca i krvnih ugrušaka su neznatno je smanjen u ovom trenutku , kao dobro .
Studija tamoksifena i Raloksifena

Studije tamoksifenu i Raloksifena 1999 ( STAR ) , također je proveo NSABP u partnerstvu s NCI , 19.000 žene u postmenopauzi su bili podijeljeni u dvije skupine . Prema NCI , jedna grupa dobila tamoksifen , a druga skupina je dobila još jednu estrogenu blokira lijek, raloksifen , svaki dan za pet godina. Rezultati istraživanja , koje je završilo u 2004 , pokazuju da su oba droga smanjuje rizik od invazivnih tumora za 50 posto , ali raloxifene nije se smanjio rizik za neinvazivnih tumora . NCI izvijestio da raloxifene dobila odobrenje FDA u 2007 za liječenje invazivnih karcinoma dojke u žena u postmenopauzi . U skupini uzimanje raloksifenje , NCI izvijestio smanjen rizik od raka endometrija i zgrušavanja krvi .
Study međunarodni Rak dojke Intervencija

Prema svojoj web stranici ,Međunarodni raka dojke intervencija Studija ( IBIS - I ) upisano 7154 europskih žene smatraju da se na visoki rizik od razvoja raka dojke . Prema NCI , polovica su žene dobile tamoksifen i pol su dobili placebo za 50 mjeseci. IBIS - ja web izvijestio je smanjenje za 32 posto u invazivnim karcinomima dojke tijekom trajanja liječenja tamoksifenom . IBIS - I je također izvijestio povećanu pojave karcinoma endometrija i krvnih ugrušaka tijekom aktivnog tretmana tamoksifenom . Žene koje sudjeluju u IBIS - ja su proučavali tijekom 96 mjeseci praćenja liječenja . Tijekom tog razdoblja , izvijestio IBIS - ja da tamoksifen nastavio smanjiti pojavu invazivnih karcinoma dojke za 32 posto u prvih pet godina nakon tretmana i 18 posto u sljedećih nekoliko godina .
Drugi međunarodni raka dojke Studija intervencija DCIS

Barts iLondon School of medicine i stomatologiju upisuju žena u Drugom međunarodnom Rak dojke interventne studije ( IBIS - II ) . U ovoj studiji , tamoksifen će se u odnosu na droge anastrozola kako bi se utvrdilo što je lijek učinkovitiji u sprječavanju duktalnog karcinoma in situ ( DCIS) , rani oblik raka dojke pogađaju mliječnih kanalića . Prema internetskoj stranici IBIS - II ,studija planira zaposliti najmanje 4.000 žena do prosinca 2010 . Polovica sudionika će se uzimati tamoksifen i placebo svaki dan , a druga polovica sudionika će biti uzimanje anastrozol i placebo svaku dana , pet godina . Stranica izvještava da se očekujeprvi set rezultate koji se objavljuju u 2012 .