Istraživanje koordinator Trening
Klinička istraživanja ispitivanja provode se u različitim situacijama koje glavni istražitelj ( PI ) , običnoliječnik . Klinički koordinatorica istraživanja ( HCK ) upravlja sudionika studije i provodi studiju prema protokolima i procedurama . CRC je odgovoran , prije svega , za sigurnost i zdravlje sudionika studije . Dodatne odgovornosti uključuje prikupljanje podataka , dokumentacije i sljedeće regulatorne smjernice . Obrazovanje i osposobljavanje
Mnogi Klinička koordinatori istraživanja dobiju obuku i obrazovanje kroz suradnik u primijenjenu stupanj znanosti u koordinaciju Clinical Research . Stupanj jedvogodišnji dodiplomski studij . Studenti se tečajevi koje uključuju farmakologija, propisima i laboratorijske vještine . Drugi oblik osposobljavanja za CRC jeKlinička istraživanja certifikat . Certifikat zahtijeva manje od godinu studija , a dostupan online . Neki CCRS drže stupnjeva od četiri godine preddiplomskih programa i primati uglavnom na poslu trening .
Radno iskustvo i certificiranje
veliki dio CRC treninga je provedena na istraživačkom mjestu . Iskusni CCRS pomoći vlak i nadgledati novi CRC na specifične istraživačke protokole i procedure . Nakon što CCRS stekli dovoljno iskustva , oni mogu dobiti dodatne certifikate ili kroz udruge kliničkih istraživanja stručnjaka ( ACRP ) ili na društva za kliničku Research Associates ( SoCRA ) . Srpski
trajnog stručnog usavršavanja
kako bi zadržali certifikat dobivene kroz udruge kliničkih istraživanja stručnjaka i društva za kliničku Research Associates ,CRC mora imati nastavak obrazovanja kredita . Certifikat mora obnavljati svake dvije godine . Više informacija dostupno je iz Udruge kliničkih istraživanja stručnjaka i društva za kliničku Research Associates ( vidi Resources ) .
