Muškarac u 30-ima ima troje djece otkriva da njegova majka nije oboljela od Huntingtonove bolesti. Koja je vjerojatnost da će se prvo dijete razviti

Vjerojatnost da prvo dijete razvije Huntingtonovu bolest je 25% .

Huntingtonova bolest je autosomno dominantan genetski poremećaj, što znači da je za uzrok bolesti potrebna samo jedna kopija mutiranog gena. Čovjekov otac nije zaražen, što znači da ne nosi mutirani gen. Muškarčeva majka ima Huntingtonovu bolest, što znači da nosi mutirani gen. Dakle, muškarac ima 50% šanse da nosi mutirani gen. Ako nosi mutirani gen, tada će svako od njegove djece imati 50% šanse da ga naslijedi. Stoga je vjerojatnost da prvo dijete dobije Huntingtonovu bolest 0,5 * 0,5 =0,25, odnosno 25%.