Vjenčaju se žena s hemofilijom i muškarac bez. Kolike su šanse da će njihovo prvo dijete imati hemofiliju?
Budući da žena ima hemofiliju (H), mora imati dvije kopije pogođenog gena (XH XH). Neoboljeli (zdrav) muškarac imat će dvije normalne kopije X kromosoma (XH Y).
Kad imaju djecu:
- Svi njihovi sinovi (XY) bit će zdravi (XH Y) jer će od oca dobiti jedan nepromijenjeni X kromosom.
- Sve njihove kćeri (XX) bit će nositeljice (XH XH) kao i njihova majka, jer će od nje dobiti jedan zaraženi X kromosom.
Stoga postoji 0% šanse da će njihovo prvo dijete, bez obzira na spol, imati hemofiliju.