Vjenčaju se žena s hemofilijom i muškarac bez. Kolike su šanse da će njihovo prvo dijete imati hemofiliju?

Budući da je hemofilija spolno vezana recesivna osobina koja se prenosi na X kromosomu, možemo odrediti vjerojatnost da njihovo dijete ima hemofiliju (označeno s H) na temelju obrasca nasljeđivanja.

Budući da žena ima hemofiliju (H), mora imati dvije kopije pogođenog gena (XH XH). Neoboljeli (zdrav) muškarac imat će dvije normalne kopije X kromosoma (XH Y).

Kad imaju djecu:

- Svi njihovi sinovi (XY) bit će zdravi (XH Y) jer će od oca dobiti jedan nepromijenjeni X kromosom.

- Sve njihove kćeri (XX) bit će nositeljice (XH XH) kao i njihova majka, jer će od nje dobiti jedan zaraženi X kromosom.

Stoga postoji 0% šanse da će njihovo prvo dijete, bez obzira na spol, imati hemofiliju.