ALS Simptomi
ALS jestanje koje utječe na motorne neurone . Motorički neuroni se nalaze u mozgu i leđnoj moždini i odgovorni su za voljno pokretanje mišića . Hodanje , razgovor , jelo i disanje postaje sve teže . Budući da su neuroni uništeni ,osoba ne može imati korištenje njegovih mišića , što dovodi do atrofije i paralize . Prema Udruge mišićne distrofije ,osobe s ALS obično ima pet godina živi nakon što je s dijagnozom nevolje . Što uzrokujebolesti je nepoznat .
Gornja motornog neurona Simptomi
Motorni neuroni su živčane stanice koje pomažu u kontroli pokreta mišića . Gornji motorni neuroni odgovorni za dovođenje poruke iz mozga do leđne moždine . Simptomi oslabljene gornjih motornih neutrona uključuju ukočenost mišića i ukrašen reflekse . Babinski je znak ,uncharacteristic curling od palca tijekom ispitivanja , je još jedan simptom .
Donja motornog neurona Simptomi
donji motorni neuroni nalaze se u moždanom deblu i leđna moždina . Ti neuroni su odgovorni za prijenos poruka od gornjih motornih neurona u pojedinih mišića . Simptomi kada su pogođeni donji motorni neuroni uključuju slabost u mišićima , atrofija mišića , grčeve i trzanje ispod kože . Osoba se smatra da imaju ALS kada su simptomi gornjeg i donjeg oštećenja motornog neurona prisutna bez pripisati bilo koji drugi uvjet .
Kasnom stadiju simptomi
neće svatko imaju iste simptome ALS i napredak bolesti na različitim cijenama u različitim ljudima . Međutim , kakobolest napreduje , osobe koje pate od ALS-a će na kraju biti u stanju podnijeti , koristiti svoje udove i progutati . Također ,osoba s ALS će izgubiti ogromnu količinu težine zbog nemogućnosti da redovito jedu . Kao ALS pogoršava , osobe dišni sustav ugrožen , zahtijevajući ventilator za opstanak i povećava rizik od upale pluća .
Koga utječe
Prema Nacionalnom institutu neurološke poremećaje i moždani udar , oko 5.000 ljudi s ALS dijagnosticira se svake godine u SAD-u . Uvjet može udariti na ljude bilo koje rase ili etničke pripadnosti . Dok su mlađi i stariji ljudi mogu biti pogođen s bolesti , ALS je najčešća u odraslih osoba u dobi između 40 i 60 godina. Samo 5 posto do 10 posto slučajeva ALS imaju genetsku komponentu .