Otkrića u ALS istraživanje

Oko 50 posto bolesnika s amiotrofične lateralne skleroze (ALS), poremećaja koja uništava mišiće , umrijeti u roku od tri godine. Već desetljećima , bilo je " specifičan tretman ili lijek ", izvijestio Merck Manual of Medical Information , ali bilo je uzbudljivih otkrića u ALS istraživanja u 2009 . Živjeti dulje

American Academy of Neurology je zaključio u listopad , 2009 , da pacijenti s ALS , koji se također zove Lou Gehrig bolest , može živjeti dulje uzimanje droga riluzol , pomoću PEG ( Perkutana endoskopska gastrostomiju ) cijev koja pomaže pacijentima disati i jesti , a uzimajući botulinum toksin B za liječenje slinjenje .
matičnih stanica terapija

Embrionalne matične stanice pomogle štakore s leđne moždine ozljede ponovno hodati . Te stanice se testiraju u bolesnika ALS jerSveučilište u Michiganu ALS klinici izvijestio je u rujnu 2009 , da pacijenti ALS mogao postići slične rezultate .

Geni identificirani

tri gena koji su se pokazali razvoj ALS-a su identificirani ,ALS Association objavila je u rujna 2009 .
mutacije gena

višak iznos SOD1 proteina ključno u razvoju ALS . U lipnju 2009 ,ALS Association objavila je da su istraživači otkrili da mutacija gena ubrzali SOD1 je stvaranje grudica .
Kliničkih ispitivanja

kliničko ispitivanje koje će se testirati na droge arimoclomol na pacijentima s obiteljskom ALS je počeo na Emory ( Ga ) Sveučilišta ,ALS Association objavljen u ožujku 2009 .