Različite Epilepsija Sindromi
Epilepsija obuhvaća niz različitih sindroma , od kojih svaki utječe na život na epileptičkih na različite načine i zahtijeva različite strategije liječenja . Dijagnosticiranje određenu epileptički sindrom --- umjesto da opći dijagnoze " epilepsija " --- zahtijeva medicinske stručnjake za procjenu svih pacijentovih neuroloških i bihevioralnih simptoma , što može predstavljati klinički poteškoće . Međutim , identificiranje specifičan sindrom jenajbolji način da se razumije pacijenta prognozi i mogućnosti liječenja . Uzrokuje
Neki epileptički napadaji su lako objašnjive , dok drugi nemaju poznat uzrok . Napadaji s nepoznatog uzroka su poznati kao idiopatske napadaja . Napadaji s poznatog uzroka nazivaju simptomatsko . Idiopatska napadaji su obično lakše liječiti od simptomatskih one .
Specifični Novorođenče Sindromi
oblici epilepsije iskusni većina djece razlikuju od odraslih epilepsija . Neonatalne konvulzije , febrilne konvulzije i West sindrom su neke od najčešćih poremećaja koji pogađaju epileptičkih novorođenčadi i male djece . Ovi sindromi teže biti benigna , većina djece ih prerastu , ili dobro reagira na lijekove (npr. steroidi ) , i ne trpe značajan neurološka oštećenja
Neki liječnici ne smatraju febrilne konvulzije se epileptički u prirodi , . jer su napadaji rezultat iz visoke temperature . Nasuprot tome , West sindrom smatraepileptički sindrom za djecu , zbog različite EEG očitanja tijekom napadaja . Ako se ne liječi , West sindrom može razviti u obliku odraslog epilepsije poznat kao Lennox - Gastaut sindrom , što utječe na djecu do dobi od osam godina i mogu ozbiljno naštetiti razvojne vještine . Srpski
epileptičkih encefalopatije
epileptički encefalopatije su abnormalnosti strukture mozga koje izazivaju epileptične napadaje kod djece i odraslih . Ove abnormalnosti mogu biti smještena na jednoj strani mozga , ili obje strane . Epilectic encefalopatije imaju tendenciju da se žestoko i teško liječiti , one s ranim početkom često ublažiti ili zaustaviti tijekom adolescencije , ali njihovi neurološki i kognitivne naknadna djejstva može biti ozbiljna
kroničnom epilepsijom Sindromi
jedna od najtežih oblika simptomatske epilepsije Rasmussen sindrom ( također poznat kao Rasmussen je encefalitis ) , u kojemu je jedna strana mozga uzrokuje napadaje na drugoj strani tijela . Liječenje može uključivati neurotherapy ili , u nekim slučajevima , uklanjanje epileptički polutke mozga .
Drugih kroničnih oblika epilepsije uključuju epilepsija temporalnog režnja i frontalnom režnju epilepsiju . Režanj sindrom frontalno jenasilniji od dva. Ovi sindromi imaju tendenciju da se simptomatska , neki imaju genetske osnove , a drugi suposljedica ozljeda , tumora , strukturne abnormalnosti ili ozljeda glave . Ljudi koji imaju bilo koje od ovih sindroma često zahtijevaju lijekove ili operaciju kontrolirati svoje napade .
