Razlike između Povremeni &CJD
Creutzfeldt - Jakobove bolesti , ili Creutzfeldt-Jakobove bolesti , jefatalna degenerativnih bolesti mozga bez mogućnosti liječenja . Budući da patologija CJD ne razumije dobro , istraživači smatraju da rezultat mutacije u proteinima poznate kao prioni . Sporadični i CJD zajednički su mnogi simptomi se javljaju , ali iz različitih razloga . Prevalencija
Oba obiteljska i sporadična CJD su iznimno rijetke i javljaju se u samo jedan od milijun ljudi , prema Medline Plus . Od tih slučajeva , oko 85 posto susporadični tipa , dok su preostali slučajevi su genetsko porijeklo . Oba oblika Creutzfeldt-Jakobove bolesti često štrajk ljudi u svojim kasnim 50-ih godina , iako se bolest može pojaviti u bilo koje vrijeme između dobi od 20 i 70 godina.
Simptomi
Osim različitosti njihovih početaka , obiteljska i sporadična CJD su gotovo identični u većini slučajeva . Nacionalni institut za neurološke poremećaje i popise Stroke gubitak pamćenja , loša koordinacija i promjena u ponašanju kao ranih simptoma . Kakobolest napreduje , kognitivni i emocionalni simptomi pogoršati i može biti u pratnji sljepoće , nekontrolirani pokreti i koma . Drugi mogući simptomi su tjeskoba, depresija i nesanice . Određeni simptomi mogu biti izraženije ovisno o tome koji su dijelovi mozga utječe na prvom mjestu.
Prevencija /Liječenje
Trenutno , ne postoji lijek za Creutzfeldt-Jakobove bolesti . Oba sporadični i nasljedni oblici brzo napredovati i uvijek smrtonosna . Nacionalni institut za neurološke poremećaje i moždani udar država da otprilike 90 posto svih pacijenata CJD umrijeti u roku od godine dana od dijagnoze . U rijetkim slučajevima , bolesnici s CJD preživjeti nekoliko godina izvan pojave simptoma . Liječenje se fokusira na izradupacijent udobno umjesto zaustavljanja samu bolest . Lijekovi poput opijatskih lijekova protiv bolova , klonazepam i natrij valproata ponekad se koristi za upravljanje simptoma
zablude
obiteljska i sporadična CJD ponekad zbunjeni s kravljeg ludila - . prenosive bolesti prion u goveda . Dok klasični CJD i kravljeg ludila ne odnose ,nedavno je otkrio prionska bolest poznata kao varijanta Creutzfeldt-Jakobove bolesti ( vCjD ) se može širiti od krava na ljude . Do danas , nema slučajeva vCJD identificirani su u SAD-u Zbog iznimno brzog napredovanja , klasične i varijanta Creutzfeldt-Jakobove bolesti su rijetko dijagnosticirao kao Alzheimerove bolesti ili drugih vrsta demencije .
