Primarno liječenje plućne hipertenzije

plućna hipertenzija je stanje srca u kojem plućne arterije održavati veći pritisak nego što je normalno . Ovaj poremećaj je podijeljen u dvije kategorije: primarna i sekundarna plućne hipertenzije . Sekundarna plućna hipertenzija javlja kada dodatni arterijski tlak može objasniti sekundarni uzrok , kao što su emfizem ili krvnih ugrušaka . Primarni plućne hipertenzije ( PPH ) ,rjeđi oblik , javlja kada nema sekundarni uzrok se može naći . Iako ne postoji lijek postoji za ovo stanje , mogućnosti liječenja može poboljšati kvalitetu života i rješavanje nekih od simptoma . Posljedice

plućne arterije pumpa krv s desne klijetke srca pokupiti kisik iz pluća . Akotlak u ovom putu je previsok , teške posljedice mogu nastati . Dodatni pritisak što ga čini teže zasrce da pumpa krv kroz plućne arterije . To uzrokuje mišiće pravom srcu za povećanje . Proširene srceozbiljan medicinski uvjet da može dovesti do nakupljanja tekućine u tjelesnim tkivima i zatajenja srca i smrti . Smrtno su češći u primarnoj plućne hipertenzije nego sekundarnom obliku , jer je osnovni uzrok je nepoznat . PPH jeagresivniji oblik bolesti , napreduje brzo i često pogađaju mlade ljude
Liječenje : . Dilation

Zbog misterioznog podrijetla , primarni plućna hipertenzija teško liječiti . Primarni plućne hipertenzije zahtijeva napredni tretman pomoću lijekova koji rastegnuti plućne arterije . Proširenjem ove puteve , pritisak se smanjuje, a cirkulacija može teći lakše . Neki spori lijekovi koji se koriste za liječenje ovog poremećaja uključuju Flolan , Tracleer , Remodulin , Ventavis i Revatio .
Liječenje simptoma

Vaš liječnik može propisati i dodataka na povećati unos kisika i diuretike da stimulira mokrenje . Ovi tretmani ne ciljati uzrok plućne hipertenzije nego rješavanje neugodne simptome bolesti . Najistaknutiji simptomi su otežano disanje, kašalj i umor .
Genska terapija

uzbudljiva nova mogućnost pojavio u području PPH istraživanja , kao gena uzrokuje obiteljska PPH je otkriveno . Kad PPH je prisutan zajedno obiteljskoj liniji , ona je uzrokovana mutacijom u genu oznakom BMPR2 . Otkrivanje gen odgovoran jevažno otkriće jer to može dovesti do genske terapije u budućnosti . To će uključivati ​​uređivanje genetski mehanizam kako bi se spriječio nastanak bolesti .